Максим растёт озорным, активным мальчишкой. Ему всего полтора годика, но характер он уже проявляет командирский: никому не даёт расслабиться. Бабушки даже называют его «великим полководцем». Общительный, любознательный, жизнерадостный ребёнок — никому и в голову не придёт, что у Максима редкий порок развития, который без своевременного лечения изменит ребёнка до неузнаваемости: развитие будет проходить с задержкой, появятся эмоциональная нестабильность, нарушения поведения.
Порок удалось выявить случайно — на плановом УЗИ малыша в возрасте одного месяца. Никаких жалоб к тому времени у ребёнка не было. Обследование завершалось на органах брюшной полости, и если до сих пор врач говорил, что мальчик развивается правильно и всё в норме, то на снимках печени специалист переменился в лице и сосредоточенно изучал изображение прежде чем сказать, что один из сосудов печени увеличен. Родители в надежде, что врач ошибся, ещё не раз повторяли УЗИ, но признаки увеличения сосуда печени видели и другие специалисты.
Провести полноценное обследование и понять полную клиническую картину удалось во время госпитализации в Детской городской больнице им. Н. Ф. Филатова. Максиму тогда уже был один год. Повторное УЗИ и ангиография сосудов брюшной полости показали, что у мальчика не закрылся Аранциев проток — венозный сосуд, который является частью кровеносной системы плода до рождения.
После появления ребёнка на свет Аранциев проток должен закрыться в течение недели, чтобы венозная кровь в дальнейшем проходила через естественный фильтр организма — печень. Если же этого не происходит, опасные вещества накапливаются в организме ребёнка и нарушают функционирование всех жизненно важных систем, в первую очередь — головного мозга.
Максиму предстоит хирургическое лечение: Аранциев проток необходимо закрыть и восстановить нормальную циркуляцию крови в печени. К счастью, это возможно сделать малоинвазивным способом: специальное устройство — окклюдер — будет приведено к нужному месту через небольшой прокол во внутренней ярёмной вене ребёнка.
Необходимая процедура в Детской городской больнице им. Н. Ф. Филатова проводится за счёт бюджетных средств, но сам окклюдер, а также расходные материалы, позволяющие доставить его к Аранциеву протоку и разместить там, семье необходимо закупить самостоятельно. За короткий срок семье Максима необходимой суммы не собрать, и они обращаются за помощью в надежде сохранить для сына здоровье и полноценное будущее.
