Весной 2025 года в семью Тимофеевых пришла страшная беда. На основании результатов генетического исследования годовалому Данилу поставили смертельный диагноз — остеопетроз. Это наследственное заболевание, при котором кости становятся аномально плотными из-за дисфункции остеокластов — клеток, отвечающих за разрушение старой костной ткани. В результате костный мозг, ответственный за синтез клеток крови, вытесняется и перестаёт нормально работать.

28 октября 2025 года малышу провели спасительную транпслантацию костного мозга от полностью совместимого неродственного донора. Но ввиду особенностей самого диагноза мальчик столкнулся с осложнениями. У Данилы произошло первичное неприживление, и, чтобы усилить транплантат, через пару месяцев мальчику провели «доливку» клеток — стандартную в таких случаях процедуру. После этого некоторые показатели крови пришли в норму, однако развилась гиперкальциемия. Это состояние, которое нередко возникает после успешного начала работы донорских клеток. Остеокласты начинают активно разрушать патологически плотную костную ткань, и высвобождающийся из неё кальций поступает в кровь. С одной стороны, это признак того, что трансплантат функционирует, но с другой — высокий уровень кальция оказывает токсическое воздействие на организм, вызывая слабость, потерю аппетита и общее ухудшение состояния.

При остеопетрозе восстановление всегда занимает длительное время, требует постоянного медицинского контроля и поддерживающей терапии. Данилу необходимо продолжить лечение в клинике «Хадасса», чтобы врачи смогли стабилизировать его состояние. Однако оплаченный пакет услуг истекает менее чем через месяц. Этого времени не хватит для полного восстановления мальчика, и врачи рекомендуют остаться в клинике ещё на три месяца. Стоимость дополнительного пакета лечения для Тимофеевых неподъёмна.