Дарина — младший ребёнок в многодетной семье. Имя ей выбрали не случайно: девочка воистину стала подарком для всех —  неожиданным, но очень радостным. Беременность протекала нормально, для мамы всё уже было знакомо, а вот после родов многому пришлось учиться: девочка родилась недоношенной, совсем маленькой и слабой, к тому же с гемолитической болезнью плода из-за конфликта по резус-фактору, и маме нужно было наловчиться ухаживать за дочкой и правильно кормить.

Из-за опасного состояния здоровья в роддоме не придали большого значения тому, что малышка не прошла аудиоскрининг: так бывает у недоношенных, сказал врач, повторите тест через месяц. Однако через месяц потребовалась новая госпитализация по гемолитической болезни, тест на проверку слуха был отложен.

Когда девочке было около пяти месяцев, в семье обратили внимание, что она не реагирует на громкие звуки. Стали проходить обследования — и результат поверг всех в шок: нейросенсорная тугоухость обоих ушей четвёртой степени, глухота.

Первое, что было опробовано для восстановления слуха Дарины, это слухопротезирование. С июля 2019 года девочка носила слуховые аппараты на обоих ушах, но динамики в развитии слуха и речи не было. Врачи пришли к выводу, что единственным действенным способом лечения для ребёнка будет кохлеарная имплантация. Эта операция подразумевает установку в улитку внутреннего уха электронной системы, которая преобразует звуки в электрические импульсы и стимулирует слуховой нерв. Такую операцию Дарине провели в НИИ ЛОР Санкт-Петербурга на левом ухе в июле 2020 года.

На правое ухо Дарине тогда же надели слуховой аппарат, но и в совокупности с прооперированным левым он нужного эффекта не давал. Кохлеарная имплантация необходима девочке и справа: без этого невозможно создание бинаурального эффекта, то есть даже при достаточном слухе слева у звука не будет объёма, а значит Дарина не сможет определять источник звука и ориентироваться в пространстве. Это может быть опасно для её жизни, ведь в нужный момент она не сможет сообразить, откуда двигается машина или с какой стороны её зовут, а в шумном помещении и вовсе может запаниковать.

Кохлеарную имплантацию по квоте проводят только на одно ухо — на второе нужна новая квота. Времени на её получение, на ожидание в очереди требуется немало, а у Дарины этого времени нет. Слуховой нерв справа без стимуляции постепенно отмирает, а без него весь смысл операции будет потерян. К тому же Дарине сейчас ей уже шесть лет, приближается время идти в школу, но врачи отмечают у девочки серьёзную задержку речевого развития: обращённую речь она понимает на бытовом уровне, а сама только-только начала строить короткие фразы.

На платной основе петербургский НИИ ЛОР готов принять девочку на лечение незамедлительно. Но стоимость операции для многодетной семьи из села в Пермском крае слишком велика. Родители Дарины обращаются к добрым людям за помощью.