«Сыночек Давид — это наш первый и пока единственный ребёнок. Его появление на свет раскрасило жизнь нашей семьи самыми яркими красками. Вместе с ним мы словно заново родились, обрели новые человеческие качества, такие как жертвенность и самоотверженность. Изменились и мои приоритеты, теперь самое главное, чтобы моя семья ни в чём не нуждалась, а личные прихоти ушли на второй план», — делится Марк, папа Давида.

Каждый день, глядя на своего сына, любуясь тем, как он спит в кроватке, родители недоумевают: «Как же мы жили без него раньше. Такая благодать и счастье, дух захватывает!»

Омрачает жизнь и не позволяет в полной мере насладиться родительством только заболевание ребёнка: врождённая двусторонняя расщелина верхней губы и нёба.

«Беременность жены проходила легко, она была активной и бодрой, даже пресловутый токсикоз, который беспокоит многих женщин, её миновал. О печальном диагнозе, содрогнувшем нашу размеренную жизнь, мы узнали на УЗИ. Мы сразу решили: с патологией, значит, с патологией, будем лечить, медицина сейчас хорошая. Жена у меня умница, держалась, не поддавалась страхам и отчаянию.»

Давид появился на свет в срок, сразу закричал. Из роддома вместе с мамой их перевели в Детскую областную больницу и, когда по результатам обследования, иных отклонений выявлено не было, состоялась долгожданная выписка.

«Моя первая встреча с сыном состоялась при выписке. Сдерживая скупую мужскую слезу, я взял родного человечка на руки. Видел и чувствовал я его таким хорошеньким, своим, родным.»

Такой тип патологии, как у Давида, называется сквозным и означает, что полость рта малыша свободно сообщается с полостью носа, что приводит к проблемам с приёмом пищи, дыханием, сосанием. Дети со сквозной расщелиной не берут грудь матери, а при искусственном вскармливании легко захлёбываются, так как жидкая пища легко попадает в незащищённые дыхательные пути.

В городе, где родился малыш, челюстно-лицевые патологии начинают оперировать ближе к году. Это достаточно поздно, с учётом того, что дефект затрагивает питание и дыхание ребёнка, а значит, сказывается на его общем развитии. Родители стали искать учреждение, где Давида смогли бы прооперировать раньше, и так они узнали об Институте врождённых заболеваний челюстно-лицевой области профессора Г. В. Гончакова.

Геннадий Васильевич Гончаков — доктор медицинский наук, челюстно-лицевой хирург высшей категории. В его “послужном списке” более 20 тысяч операций по коррекции врождённых расщелин верхней губы и нёба. Более того, он разработал и внедрил в клиническую практику протокол хирургического лечения детей с данной патологией в возрасте до 1 года. Его запатентованная авторская методика уникальна, так как позволяет добиваться ранней и полноценной реабилитации.

К сожалению, ни ОМС, ни государственные гарантии не покрывают первых трёх операций в Институте профессора Г. В. Гончакова — 780 800 рублей. Таких денег у семьи просто нет.

«Больше всего мы хотим успеть дать сыну счастливое и здоровое детство, чтобы он мог полноценно жить, общаться, разговаривать и кушать. Детство, в котором не будет места укорам и предубеждениям. Пожалуйста, помогите нам вылечить Давидика.»