После выписки Иосиф с мамой сразу же легли на обследование в ФГБУ "НМИЦ им. ак. Е. Н. Мешалкина", где страшный диагноз подтвердился: кардиомиопатия, гипертрофический фенотип. На дальнейшее обследование врачи направили семью в ФГАУ "НМИЦ здоровья детей " Минздрава РФ, куда удалось попасть в марте 2018 года. Там у врачей возникло подозрение на то, что у Иосифа генетический синдром НУНАН. Для дальнейшего лечения ребенку необходимо сделать генетический анализ, который стоит 50 тысяч рублей. Для семьи это неподъемная сумма.
К сожалению, генетические анализы не включены в программу ОМС. Пока диагноз не установлен- назначить лечение невозможно. Сейчас на счету каждый день, ведь после оплаты еще около 2 месяцев делается сам анализ. Просим Вас помочь малышу, благодаря вам ему смогут назначить необходимое лечение.
