#Белогорск
Ева и Алиса Виноходовы, 5 лет
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез и ДЦП, спастическая диплегия
Цель сбора: оплата операции
Сбор закрыт: 3 822 000 ₽
Документы
История ребёнка

В феврале 2020 года Ирина и Сергей узнали долгожданную новость — их семья скоро станет ещё больше. Ирина ждала рождения двойни. Супруги с трепетом готовили комнату для двойняшек, выбирали имена и мечтали о том, как будут проводить время вместе. Имена для девочек они выбирали с любовью: Алиса — в честь сказочной героини, а Ева — как символ новой жизни.

Но радость ожидания вскоре сменилась тревогой. Беременность протекала с осложнениями и угрозой преждевременных родов. На 33-й неделе, когда малышки ещё почти два месяца должны были провести под сердцем матери, Ирину экстренно госпитализировали. Девочки родились путём кесарева сечения и сразу были переведены в отделение реанимации. Несколько недель врачи оценивали состояние малышек как крайне тяжёлое.

И всё же произошло чудо — Алиса и Ева восстановились, и вместе с мамой их выписали из больницы. Дома их с нетерпением старшие дети — два брата и сестра. Первая встреча с малышками была особенно трогательной: они со слезами радости обнимали своих младших сестёр.

Казалось, самое страшное уже позади, но через шесть месяцев Ирина с мужем заметили, что Алиса и Ева отставали в развитии: они ещё не сидели и не ползали. Когда девочкам исполнился год, врачи поставили диагноз: детский церебральный паралич. Для родителей это стало настоящим ударом. Ирина с тяжёлым сердцем вспоминает, как они прошли через весь спектр переживаний — от шока и страха перед будущим до принятия и решимости использовать каждую возможность.

С тех пор жизнь семьи сильно изменилась. Начались регулярные курсы реабилитации в центрах разных городов: Читы, Хабаровска и Благовещенска. Каждая реабилитация приносила свои результаты: Алису удалось поставить на ноги, хотя её походка остаётся шаткой и неустойчивой. Ева пока только готовится сделать свои первые шаги, поскольку у неё более тяжёлая форма двигательных нарушений.

Еву и Алису объединяет одна мечта — научиться ходить. Несмотря на все трудности, девочки растут добрыми и отзывчивыми. Они посещают занятия по шахматам, вокалу и всегда окружены любовью и поддержкой своих старших братьев и сестры.

В поисках наиболее эффективного лечения родители провели множество часов, изучая разные методики, предлагаемые как российскими, так и зарубежными специалистами.

На данном этапе врачи рекомендуют провести операцию SPML. Главное преимущество хирургического лечения: ребёнок уже на третьи сутки после операции встаёт с постели и начинает проходить реабилитацию. Ирина и Сергей обратились за консультацией к хирургу-ортопеду, доктору Питеру Берниусу — одному из немногих специалистов во всём мире, способных провести такое хирургическое вмешательство.

Изучив медицинские документы, всемирно известный доктор Берниус подтвердил, что операция по селективному чрезкожному миофасциальному удлинению (SPML) поможет Алисе и Еве освоить навыки самостоятельной ходьбы и станет решающим шагом на пути к полноценной жизни.

Однако для обычной многодетной семьи из Белогорска стоимость необходимого хирургического вмешательства в зарубежной клинике — просто немыслимая. Ваша помощь, дорогие волшебники, — единственная надежда для Евы и Алисы.

Спасибо волшебникам!

Благодаря вашей неравнодушной поддержке Алиса и Ева совсем скоро отправятся на необходимое хирургическое лечение в клинику American Hospital Tbilisi. Вы подарили сёстрам шанс научиться ходить. Спасибо вам за ваше большое и щедрое сердце!