Двухлетняя Фатима — самая младшая в семье. Три старших сестры, два брата и мама очень любят малышку и заботятся о ней, потому что с самого рождения переживают за её здоровье.

Как и остальные дети, Фатима была желанным ребёнком. Вплоть до третьего триместра беременность мамы не вызывала никаких опасений и протекала спокойно. Всё изменилось на 34 неделе. На фоне гипертонии у мамы произошли экстренные преждевременные роды. Фатима родилась недоношенной, весом всего полтора килограмма. Два дня после рождения малышка провела на ИВЛ, а затем мы с ней целый месяц находились под наблюдением врачей отделения патологии новорожденных и недоношенных детей.

После выписки из больницы, когда казалось, что самое страшное уже позади, Аза стала замечать, что голова её дочери не совсем обычной формы. Разволновавшись, она обратилась к врачам. Причина необычной внешности Фатимы стала понятна только через несколько месяцев. Результаты двух проведённых генетических исследований подтвердили наличие у малышки мутаций, характерных для синдрома Крузона.

Синдром Крузона — редкое генетическое заболевание, сопровождающееся прогрессирующими деформациями лицевой и мозговой части черепа и краниосиностозом с развитием сопутствующих нарушений. Утраченная пластичность черепа при синдроме Крузона препятствует естественному росту мозга, что грозит постепенным нарушением слуха, зрения, интеллекта и моторных навыков.

Исправить врождённую патологию черепа Фатимы можно только хирургически. Первую операцию по реконструкции и выдвижению костей свода черепа малышке провели в марте прошлого года. А сейчас девочке показана краниопластика, во время которой будут выдвинуты вперёд верхние половины глазниц, разъединены и анатомически правильно зафиксированы лобные, теменные и затылочные кости.

Комплексную реконструкцию Фатиме готов выполнить Игорь Семёнович Глязер — нейрохирург Морозовской детской городской клинической больницы города Москвы. Операция будет проведена ребёнку за счёт средств бюджета, однако специальные титановые пластины, необходимые для её выполнения, в размер квоты не входят, и маме девочки необходимо купить их самостоятельно.