Федя — второй ребёнок в семье Кирсяевых, долгожданный и единственный сын. С рождения малыш наблюдается неврологом, ортопедом и множеством других профильных специалистов. Редкий генетический порок развития — частичная трисомия длинного плеча хромосомы 22 — мешает как физическому, так и речевому развитию мальчика. Однако Федя не сдаётся: он уверенно передвигается с ходунками, понимает обращённую речь, знает всех животных, собирает мозаику и сортеры с маминой помощью. Всё это стало возможным благодаря регулярным реабилитациям, каждая из которых делает мальчика немного самостоятельнее.

Развивался малыш очень медленно. К полугоду он научился переворачиваться и начал реагировать на игрушки, однако сохранялась сильная слабость в мышцах. После компьютерной томографии головного мозга невролог выявил недоразвитие мозжечка. Врач разработал для Феди протокол лечения, которому родители неукоснительно следовали, но прогресса в развитии не было.

Федя долгое время проходил реабилитации по месту жительства, наблюдался у невролога, лечился медикаментозно. Хоть и медленно, но улучшения наступали: в полтора года малыш самостоятельно сел, затем научился ползать. К сожалению, о ходьбе речь не шла, и в год родители обратились за медико-социальной экспертизой для установления инвалидности. Специалисты комиссии рекомендовали семье обратиться к генетику для установления причины заболевания. Так родители узнали о редкой хромосомной патологии Феди.

В декабре 2021 года мальчик прошёл хирургическое лечение вывиха в Институте имени Г. И. Турнера, а в августе 2022 года ему разрешили продолжить восстановительное лечение. Федя вернулся к регулярным тренировкам, однако после длительного перерыва ему как никогда нужна эффективная комплексная реабилитация. Подходящую программу подготовил для семьи краснодарский реацентр «АЛС». К несчастью, стоимость необходимого лечения в разы превышает бюджет семьи.