#с. Межводное, Республика Крым
Катя Алёшина, 14 лет
Диагноз: первичный комбинированный иммунодефицит
Цель сбора: оплата медицинского оборудования
Даты сбора: 13.11.2025 - 09.12.2025
Сбор закрыт: 952 580 ₽
Документы
История ребёнка

Катя жила полной, активной жизнью: танцы, акробатика, рисование и друзья занимали каждый её день. Но всё изменилось, когда в её жизнь пришла болезнь. Теперь вместо тренировок — больничные палаты, вместо встреч с друзьями — анализы и обследования.

Все изменилось в конце 2019 года, когда Катя, до этого здоровый подросток, внезапно заболела ветряной оспой. Несколько дней девочка пролежала в постели с высокой температурой. Она едва успела оправиться, как в следующем месяце вновь слегла с тяжелой двухсторонней пневмонией. С тех пор каждую зиму, а иногда и лето Катю госпитализировали с тяжелыми аспираторными заболеваниями. 

Ответ на вопрос «почему?» семья получила далеко не сразу. Когда они обращались к специалистам, кроме лечения конкретных эпизодов болезни врачи ничего не предлагали, так как не видели системной проблемы. Пока в 2024 году Катя не обратилась к дерматологу. Врач назначил ей ряд обследований, среди которых был общий анализ крови. Именно он показал тревожные отклонения — у ребёнка были сильно снижены лейкоциты и тромбоциты. Наконец, в апреле этого года Катю госпитализировали в отделение иммунологии ФГБУ им. Рогачёва. Там, ей смогли поставить диагноз — первичный комбинированный иммунодефицит.

Это редкое врождённое заболевание, при котором иммунная система не способна в полной мере защищать организм от вирусов и бактерий. Из-за этого даже обычная простуда превращается в серьёзную угрозу для здоровья. Эту болезнь нельзя излечить, но, к счастью, с ней можно жить. Чтобы поддерживать иммунитет, Кате необходимо регулярно принимать лекарства и получать дозу иммуноглобулина — вещества, которое заменяет недостающие звенья иммунной защиты. Но Катя живёт в небольшом посёлке, и чтобы получить спасительную капельницу, ей нужно каждый месяц госпитализироваться в республиканскую больницу, предварительно собрав документы и анализы. Получается, что девочка-подросток проводит свои дни либо в больницах, либо в нескончаемых приготовлениях к ним.

Но выход есть! Раньше заместительную терапию можно было проводить только в больнице, но теперь иммуноглобулин можно вводить и дома самостоятельно — с помощью специальной инфузионной помпы. Однако стоимость помпы очень высока, поэтому родители обращаются ко всем неравнодушным людям с надеждой на помощь.

Спасибо волшебникам!

Добрые волшебники, благодаря вашей поддержке сбор Кати успешно закрыт. Скоро девочка сможет получать терапию дома, выйти из бесконечной череды госпитализаций и вернуться к привычной, активной жизни. Семья искренне благодарит каждого, кто откликнулся и помог сделать это возможным!