Катюша — единственная и любимая дочка Александра и Марии родилась раньше срока, на тридцать пятой неделе и сразу же была доставлена в реанимацию. Причиной, по которой благополучная беременность Марии закончилась экстренным кесаревым сечением на несколько недель раньше положенного срока, стало предлежание плаценты. Из-за аномального прикрепления органа, который обеспечивает связь между организмом матери и плода, Катюше не хватало кислорода и питательных веществ.
Катя появилась на свет с крайне малым весом и в разгар пандемии коронавируса, поэтому первый месяц жизни дочери родители не могли её видеть, а только узнавали у врачей о состоянии крохи. После месяца в реанимации ещё столько же Мария с дочкой провели в отделении выхаживания новорождённых. Молодая мама училась кормить своего ребёнка сначала через зонд, а затем и высококалорийной смесью из бутылочки. Когда Катюша набрала вес, девочку с мамой наконец-то выписали домой с внушительным списком диагнозов и рекомендаций.
К сожалению, раннее рождение не прошло бесследно для состояния Катюши. Девочка развивалась с заметной задержкой и часто болела. Благодаря вниманию семьи и постоянным занятиям со специалистами Катя села, пошла, потом начала ползать. Единственное — девочка не разговаривала, но понимала обращённую речь и с удовольствием выполняла просьбы мамы и папы.
Всё изменилось весной 2023 года. Рано утром 12 марта у Кати случился первый приступ эпилепсии. Почти 5 минут тело девочки было охвачено судорогами, из-за которых у малышки перехватывало дыхание. Кроху санавиацией отправили в Центральную городскую клиническую больницу № 1 в Донецке, где врачи 19 дней выясняли причину случившегося и подбирали ребёнку противосудорожную терапию.
В данный момент в медицинской карте Катюши значится «генетическая фокальная эпилепсия, фармакорезистентное течение». Это значит, что ежедневные приступы у девочки не удаётся остановить никакими лекарствами. Недуг отнимает у Катюши не только возможность нормально развиваться, но и приобретённые ранее навыки.
Сильнодействующие препараты не помогают малышке. Врачи не рекомендуют отменять их, опасаясь, что приступы станут более длительными и приведут к непредсказуемым последствиям. Спасти девочку от угасания может только операция — установка стимулятора блуждающего нерва, или VNS-терапия.
VNS-терапия (электростимуляция блуждающего нерва) — это эффективный метод лечения фармакорезистентной эпилепсии, в случае если современные консервативные методы лечения лекарственными препаратами не приносят ожидаемого результата, а проведение хирургического вмешательства слишком рисковано. Принцип VNS-терапии заключается в имплантации в организм пациента генератора импульсов, который по кабелю будет постоянно подавать электрические импульсы с заданными врачом параметрами на электрод, находящийся в левом блуждающем нерве. Такая методика позволяет предотвращать паталогическую эпилептическую активность и тем самым уменьшать или сводить на нет частоту и тяжесть приступов.
В самое ближайшее время провести операцию Кате готовы специалисты Института Вельтищева, но, ввиду отсутствия квот, семье девочки необходимо оплатить лечение и расходные материалы к нему из своего кармана. Стоимость имплантации стимулятора блуждающего нерва по предварительной смете Института составит 1 736 780 рублей. Это невероятная сумма для родителей Кати.
