#Дятьково, Брянская область
Ксюша Сазанова, 2 года
Диагноз: фокальная симптоматическая эпилепсия (ремиссия), хромосомная аномалия, ЗМР, РАС
Цель сбора: оплата реабилитации
Даты сбора: 18.10.2023 - 10.11.2023
Сбор закрыт: 161 100 ₽
Документы
История ребёнка

В начале беременности возникла угроза прерывания, однако медикам удалось стабилизировать состояние крохи. Малышка появилась на свет в срок, врачи поставили ей 6-7 баллов по шкале Апгар. К сожалению, Ксюша родилась с хронической внутриутробной гипоксией. Сразу после рождения она была интубирована, необходимые реанимационные мероприятия медики провели прямо в родильном зале.

Только вечером мама смогла дозвониться до реанимационного отделения. Там ей сообщили, что Ксюша в тяжёлом состоянии, а её дыхание поддерживает аппарат ИВЛ. Врачи сухо перечислили диагнозы: внутриутробная гипоксия, врождённый сепсис, врождённая пневмония тяжёлой степени.

Спустя одиннадцать дней в реанимации Ксюша начала дышать сама, и её перевели в отделение патологии новорождённых. Мама сразу же приехала к дочке.

Ещё через две недели семью выписали домой, но счастье длилось недолго. У Ксюши начались судороги. Девочку госпитализировали в Брянскую областную детскую больницу, где врачи больше двух месяцев боролись за её жизнь.

В Москве опытные неврологи поставили девочке окончательный диагноз: симптоматическую фокальную эпилепсию. Долгое время приступы мешали Ксюше начать реабилитацию. Только в девять месяцев, когда малышка вышла в ремиссию, родные получили возможность наверстать упущенное. К тому времени Ксюша уже сильно отстала от сверстников в развитии.

Сейчас Ксюше два года. Она обожает смотреть мультфильмы, слушать детские песни и стихи, умеет играть в мяч, нажимать на кнопочки музыкальных игрушек, подниматься на коленки и брать предметы со стола. Но есть и те навыки, которые малышка потеряла: она перестала понимать обращённую речь, не откликается на имя, не умеет просить, не держит ложку и не общается с посторонними. На фоне этих симптомов врачи поставили девочке ещё один диагноз: расстройство аутистического спектра.

Чтобы Ксюша продолжала развиваться и осваивала новые навыки, ей необходима регулярная комплексная реабилитация. Мама ежедневно занимается с дочкой дома, но только занятия со специалистами могут принести максимальный эффект.

Сейчас малышку ждут на реабилитацию в московском центре «Ал Энд Вит», специалисты которого нашли к девочке индивидуальный подход. Однако стоимость необходимого лечения непосильна для родных Ксюши. Родители долгое время справлялись со своей бедой самостоятельно, но сейчас им необходима ваша поддержка.

Спасибо волшебникам!

Спасибо каждому волшебнику, который не прошёл мимо истории Ксюши и помог девочке! Благодаря вашей поддержке она скоро отправится на жизненно важную реабилитацию, чтобы обрести новые навыки. 

Обращение семьи