#с. Перово, Республика Крым
Марина Ругно, 12 лет
Диагноз: первичный иммунодефицит комбинированный в составе синдромальной патологии (Синдром Дауна); ВПС: ДМПП, ДМЖП; сложный миопический астигматизм.
Цель сбора: оплата медицинского оборудования
Сбор закрыт: 952 580 ₽
Документы
История ребёнка

Марина — вторая дочка, но ничуть не менее долгожданный ребёнок семьи Ругно. Из-за преждевременной отслойки плаценты она родилась раньше положенного срока — на тридцатой неделе беременности, 12 декабря 2012 года, с маленьким весом всего 1200 граммов.

Из-за столь раннего срока рождения и тяжёлого врождённого порока сердца первый год своей жизни малышка провела в больнице. Это был самый сложный период для семьи, и Марина с ним справилась, несмотря на все трудности. Поскольку весь первый год девочки прошёл в больничных стенах — в подготовке к операциям и восстановлении после них — она развивалась заметно медленнее других детей. Семья не опускала рук и старательно занималась реабилитацией дочери.

Однако после курсов занятий девочка часто болела: постоянные бронхиты, пневмонии, которые, казалось, никогда не закончатся. В какой-то момент, болеть Марина стала так часто, что о реабилитации речи идти уже не могло, мама с девочкой переезжала из одной больницы в другую. Было ясно, что что-то не так. После очередных анализов родители были потрясены: у девочки обнаружили лейкопению — резкое снижение количества лейкоцитов, белых клеток крови, отвечающих за иммунитет.

Марину направили в Москву, где после полного обследования поставили диагноз — первичный комбинированный иммунодефицит в составе синдромальной патологии, синдрома Дауна. Семья даже испытала некоторое облегчение: наконец стало понятно, что происходит с их малышкой, и появилось возможность назначить правильное лечение, чтобы перестать жить в постоянных госпитализациях. Болезнь неизлечима, но её можно контролировать с помощью капельниц иммуноглобулина. Однако введение препарата до сих пор было возможно только амбулаторно, поэтому девочке снова и снова приходилось возвращаться в больницу, чтобы хотя бы на месяц отсрочить очередное обострение.

Теперь появилась возможность вводить иммуноглобулин дома — для этого необходима специальная помпа. Этот аппарат регулирует скорость подачи препарата, снижает дискомфорт и позволяет ребёнку во время процедуры чувствовать себя спокойнее. С помпой Марина сможет вернуться к обычной жизни. Но стоимость такого оборудования очень высока. Поэтому семья обращается ко всем неравнодушным людям с надеждой на помощь.

Спасибо волшебникам!

Уважаемые благотворители, искренне благодарим вас за поддержку. Благодаря вашему участию Марина сможет получить необходимое оборудование, вернуться к своей обычной жизни и реабилитации. Каждое ваше доброе действие — это новый шаг девочки к более здоровому и светлому будущему. Спасибо вам за доверие, доброту и желание помогать!