При рождении Миша казался здоровым малышом, но спустя время родители поняли, что это не так. Первые навыки дались Мише легко, он научился держать голову, сидеть. К годику начал вставать, но было заметно, что для него это трудно: поднимался он, скорее, за счёт силы рук. Свой первый самостоятельный шаг Миша так и не сделал.
В год и три месяца Мише поставили страшный диагноз — спинальную мышечную атрофию. Это генетическое заболевание, которое проявляется в неуклонно прогрессирующей мышечной слабости. Происходит поломка гена SMN1, в результате чего начинают гибнуть двигательные нейроны спинного мозга. Мышцы утрачивают связь с нервной системой и начинают истощаться. Изменения происходят во всём организме: атрофия может достигнуть такой степени, что человек перестаёт передвигаться, глотать и дышать. Тяжёлые формы без своевременного лечения приводят к смерти.
Всем больным СМА необходима пожизненная медикаментозная терапия, которая останавливает заболевание. С 2020 года Мишино состояние поддерживает один из таких препаратов. Однако лекарство не может устранить уже произошедшие в организме нарушения. Из-за слабости мышц и ограничении в подвижности у юноши развился сколиоз и к сегодняшнему дню достиг своей последней степени — угол искривления равен 70 градусам. Мише всё тяжелее сидеть на уроках, дома он чаще лежит, потому что терпеть боль становится невыносимо. За искривлением происходит сдавление внутренних органов, растёт нагрузка на сердце и лёгкие. Ситуацию осложняет активный рост парня — даже регулярные реабилитации потеряли свою эффективность, как и ношение корсета.
Сейчас Мише необходима операция с установкой металлоконструкции на позвоночник. За помощью семья мальчика обратилась к нейрохирургу Сергею Геннадьевичу Млявых. Доктор имеет многолетний опыт работы с особо сложными случаями деформаций позвоночника, в том числе на фоне нервно-мышечных заболеваний. Сергей Геннадьевич готов помочь и Мише — лечение должно пройти в Ильинской больнице. Общая стоимость операции и расходных материалов неподъёмна для семьи. В отчаянии родители обратились за помощью в фонд, в надежде, что история их сына тронет ваше сердце.
