Когда Сафармох впервые увидела себя в зеркале после того, как ей пришлось состричь свои длинные чёрные волосы, она не смогла сдержать слёз. Ещё совсем недавно она была жизнерадостной, активной девочкой, а теперь ей предстояло пережить первую в жизни серьёзную операцию.

В октябре 2025 года Сафармох провели нейрохирургическое вмешательство по установке вентрикулоперитонеальной шунтирующей системы. Эта операция показана при гидроцефалии — патологическом накоплении спинномозговой жидкости (ликвора) в желудочках головного мозга.

Точный диагноз удалось установить не сразу. Семья девочки проживает в маленьком селе Сурхоб в Таджикистане. Когда у Сафармох появились первые симптомы — сильные головные боли, рвота, слабость и повышение температуры — сначала предполагались другие причины недомогания. Девочке назначали лечение, однако состояние не улучшалось: она быстро уставала, почти не ела, стала чаще пропускать школу.

Затем Сафармох доставили в больницу для обследования. Результаты показали, что у девочки развивается гидроцефалия. Местные врачи выполнили операцию по установке вентрикулоперитонеального шунта. Однако спустя некоторое время состояние девочки вновь ухудшилось: сохранялись вялость, слабость, отсутствие аппетита, периодически возникала рвота.

В декабре 2025 года семья ребёнка приняла решение приехать в Россию в надежде найти помощь для дочери. Здесь врачи уточнили диагноз: тетравентрикулярная нормотензивная гидроцефалия, осложнённая ликвореей и развитием бактериального вентрикулита. В связи с осложнениями ранее установленную шунтирующую систему пришлось удалить, а для восстановления циркуляции ликвора была проведена эндоскопическая тривентрикулостомия.

Сейчас врачи настаивают, что Сафармох необходимо срочно повторное шунтирование и операция по установке программируемого клапана Codman Certas Plus с катетерами, обработанными антибактериальным покрытием. Такая система позволит регулировать отток спинномозговой жидкости и корректировать его по мере роста ребёнка.

Хирургическое лечение для Сафармох жизненно необходимо. Без исправно работающей шунтирующей системы внутричерепное давление продолжит расти, возрастёт риск новых опасных осложнений. Только операция по установке программируемого шунта даст девочке шанс на восстановление и возвращение к прежней жизни.

Специалисты Детской городской клинической больницы № 5 им. Н. Ф. Филатова готовы провести хирургическое лечение в самые ближайшие сроки. Однако для простой семьи стоимость операции и медицинского оборудования непосильна. Семья Сафармох обратилась за помощью в фонд в надежде, что история их дочери откликнется в сердцах неравнодушных людей.

Сафармох мечтает о дне, когда снова отрастут её волосы, и о простом, счастливом будущем: создать свою семью и жить полноценной жизнью. Пусть история Сафармох станет ещё одним примером того, как доброта и участие людей могут изменить судьбу ребёнка и его семьи.