Рождения Саши ждала вся семья. Родители не могли нарадоваться долгожданному сыну, а старшие дочери с любовью выбирали для братика имя. Всё складывалось так, как должно быть: беременность протекала легко, анализы были безупречными, а каждая встреча на УЗИ приносила только радость. Но на третьем скрининге их привычный мир рухнул.
У Саши выявили сложный врожденный порок сердца: гипоплазия правого желудочка, транспозиция магистральных сосудов, дефект межжелудочковой и межпредсердной перегородки. То есть правый желудочек, отвечающий за отправку крови в лёгкие для насыщения кислородом, у малыша недоразвит и не может полноценно выполнять свою работу. Сразу после постановки диагноза маму направили в столицу, где во время консилиума врачи подтвердили: путь Саши будет трудным, но шанс есть. Сразу после рождения ему понадобится сложнейшая операция, а в последующие годы ещё несколько этапов хирургического лечения.
Без хирургического вмешательства такие дети не выживают, поэтому роды принимали рядом с кардиоцентром, чтобы сразу же оказать мальчику квалифицированную помощь. На седьмой день после рождения Саше провели первый этап лечения. Врачи устранили сужение аорты и, наоборот, сузили лёгочную артерию — стабилизировали кровоток, чтобы малыш мог расти и набираться сил перед последующими, более сложными операциями.
В пять месяцев состоялся второй этап, операция Гленна. Во время нее, верхнюю полую вену, которая собирает кровь от головы и рук, подшивают напрямую к лёгочной артерии. Теперь часть крови поступает в лёгкие без участия сердца. После сатурация, то есть уровень кислорода в крови, у Саши поднялась до 82–83%, и, хотя это считалось приемлемым на данном этапе, норма у здорового ребёнка составляет 95–100%.
Два этапа позади, но впереди остается последний по российскому протоколу — операция Фонтена, которую обычно делают в возрасте трёх лет. Её суть заключается в том, что нижняя полая вена, собирающая кровь от нижней части тела, также подшивается к лёгочной артерии. В итоге сердце перестает получать бедную кислородом венозную кровь: она поступает напрямую в лёгкие, а сердце работает лишь как насос, перекачивая её в организм.
Однако это лишь паллиативное решение. Операция перенаправит кровоток, но не восстановит полноценную работу органа. Со временем такой обходной путь приводит к серьёзным осложнениям: из-за повешенной нагрузки страдают печень, лёгкие, лимфатическая система. Многие пациенты через несколько лет сталкиваются с необходимостью пересадки сердца или даже комплекса органов «сердце–лёгкие–печень».
Мама Саши не смогла смириться с таким исходом и отправила документы сына в зарубежные клиники, чтобы получить второе мнение. Врачи Университетской клиники Бонна в Германии внимательно изучили все материалы и пришли к выводу, что мальчику можно провести радикальную коррекцию. Это невероятная возможность восстановить правильную анатомию сердца. После этого Саша сможет расти, как обычный ребёнок, без боли и страха, десятка лекарств и ограничений.
Единственная преграда на пути Саши к полноценной жизни – высокая стоимость лечения. Саше предстоит долгий путь, полный испытаний, но у нас есть сила превратить его историю в сказку со счастливым концом. Давайте вместе напишем для него светлое будущее!
