Серафиме восемь лет. Она любит рисовать, лепить из пластилина, посещать кино и театры, общаться с друзьями. К сожалению, Серафима не может ходить, но это не мешает ей радоваться жизни.
Девочка родилась в срок и до полугода развивалась в соответствии с возрастными нормами. С семи месяцев у Серафимы стала нарастать мышечная слабость, а с девяти месяцев произошёл регресс моторных навыков: малышка больше не пыталась вставать на четвереньки и самостоятельно садиться. В год Серафима перестала переворачиваться и ползать. Девочке диагностировали синдром выраженной мышечной дистонии, а после медико-генетического обследования установили диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа (Дубовица). СМА — это группа наследственных заболеваний, постепенно разрушающих двигательные нейроны — нервные клетки в стволе головного и спинного мозга, которые контролируют основную активность скелетных мышц, что приводит к мышечной слабости и атрофии. Дети с СМА 2 типа, как у Серафимы, обычно способны сидеть без поддержки, но не в состоянии стоять или ходить без посторонней помощи, а некоторые могут со временем потерять способность самостоятельно сидеть без лечения. К счастью, Серафима получает лечение необходимыми препаратами, поэтому её состояние стабильное, но поскольку девочка передвигается на коляске, это создаёт дополнительные трудности — часто приходится преодолевать ступеньки. Как рассказывает мама Серафимы, в их доме есть лестница от подъезда до лифта, которую не миновать при выходе на улицу, и в школе, где девочка окончила первый класс, не организована среда для маломобильных групп населения. Преодолевать ступеньки приходится и во многих других учреждениях — пандусы для инвалидов есть, к сожалению, не везде.
Для полноценного передвижения Серафиме необходима коляска-ступенькоход — она позволит девочке без проблем выходить на улицу, посещать школу и вести — насколько это возможно — активный образ жизни: ходить в гости, посещать дополнительные занятия, путешествовать. Государство предоставило маме Серафимы электронный сертификат для покупки коляски с электроприводом на сумму 417 000 рублей, но стоимость коляски-ступенькохода выше и составляет 647 900 рублей. У мамы девочки нет финансовой возможности доплатить недостающую сумму, поэтому она обратилась за помощью в фонд и надеется, что те, кто не останутся равнодушны к истории Серафимы, помогут ей в покупке нужной коляски.
