Серёжа по характеру боевой — не любит проигрывать, всегда стремится быть первым, но при этом остаётся очень ласковым, чувствительным, отзывчивым мальчиком. Его родители, Алёна и Григорий, часто говорят, что их сын активный, словно ураган: легко находит общий язык со сверстниками, поэтому в школе у него много друзей. Раньше Серёжа мог часами рассказывать о космосе. Он обожал компьютерные игры и мечтал стать профессиональным киберспортсменом, но теперь его заветная мечта гораздо проще — вновь научиться самостоятельно ходить.
За полтора года до ишемического инсульта Серёжа стал жаловаться на головные боли и тошноту, по ночам просыпался и звал родителей. Семья обратилась к специалистам: были проведены МРТ, ЭЭГ и УЗИ. Однако серьёзных нарушений врачи не выявили, рекомендовав наблюдение и курс терапии. После лечения состояние Серёжи ненадолго улучшилось.
14 декабря 2024 года жизнь семьи разделилась на «до» и «после». Утром мама уехала на работу, старшая сестра была в школе, а Серёжа остался дома с папой и сестрой Катей. После завтрака и уроков он предложил пойти на каток во дворе соседнего дома. Коньки уже были подготовлены, но перед выходом мальчик пожаловался на сильное головокружение, и отец сразу вызвал бригаду скорой помощи. В течение восьми часов Серёжу перевозили из одной больницы в другую, врачи проводили обследования, пытаясь определить причину резкого ухудшения состояния. Мальчику становилось всё тяжелее. В какой-то момент он обнял отца и тихо сказал: «Папа, я тебя люблю». Это были его последние слова перед потерей сознания.
Десять дней Серёжа находился в реанимации в сопоре — состоянии, близком к коме. Первые недели после того, как он пришёл в сознание, были особенно тяжёлыми: он не мог глотать пищу, самостоятельно переворачиваться, вставать с постели, говорить.
В ходе дальнейших обследований было установлено, что Серёжа перенёс ишемический инсульт, при котором из-за закупорки сосуда прекращается кровоснабжение участка головного мозга. Причиной стала тромбофилия — генетическая предрасположенность к повышенному тромбообразованию. Были выявлены нарушения в генах ITGA2-a2 (интегрин), SERPINE1 (PAI-1) и MTHFR, сопровождающиеся гипергомоцистеинемией.
Несмотря на ранее проведённые тщательные обследования и отсутствие выраженных клинических проявлений, предугадать столь стремительное и тяжёлое развитие событий было крайне сложно, поскольку генетические факторы могут длительное время никак себя не проявлять.
Сейчас Серёже необходимо продолжать интенсивную реабилитацию: научиться уверенно ходить и разговаривать — пока его речь остаётся очень медленной и протяжной. Он остаётся таким же жизнерадостным, активным и открытым к общению ребёнком. Трудно представить, как тяжело ему сейчас общаться с друзьями, когда тело не слушается, а говорить быстро и легко, как раньше, не получается.
Серёжа, его родители и врачи уверены, что он сможет вернуться к полноценной жизни. Однако только своевременная и качественная реабилитация даст ему шанс восстановиться. К сожалению, семья не в силах оплатить дорогостоящий курс лечения. Григорий и Алёна обращаются ко всем неравнодушным людям, надеясь, что история их сына тронет ваши сердца.
