#Сатка, Челябинская область
Тима Орлов, 11 лет
Диагноз: прогрессирующая ангиопатия моямоя, сост. п/о, спастический тетрапарез, задержка моторного и когнитивного развития
Цель сбора: оплата операции
Даты сбора: 28.09.2022 - 11.11.2022
Сбор закрыт: 981 409 ₽
Документы
История ребёнка

Появление второго сына в семье Орловых стало настоящим праздником: и родители, и старший брат с нетерпением ждали малыша. Тима родился доношенным, здоровым, уже на шестые сутки вместе с мамой приехал в родной дом — и ничто тогда не предвещало той трагедии, которая постигла его спустя время.

С трёх месяцев ребёнок стал мучиться эпилептическими судорогами, а после сильного приступа в три года полностью утратил все приобретённые навыки, стал почти что тенью — и всё это из-за редчайшей, ужасной болезни моямоя. При этой загадочной патологии сосуды в головном мозге по неизвестной пока причине сужаются и совсем закрываются. Мозг лишается питания, что вызывает судорожные приступы, инсульты и ишемические атаки.

Опыта лечения и даже диагностики болезни моямоя в России недостаточно, поэтому лечение Тиме проводили в Детской больнице Цюриха. В июле 2019 года ему выполнили операцию по реваскуляризации сосудов головного мозга. Спустя два года обследование показало, что нарушений кровоснабжения мозга у мальчика больше не было. Тиму перестали мучить головные боли, он начал расти и набирать вес, стал активнее взаимодействовать с окружающим миром. Болезнь была побеждена — но она нанесла слишком много вреда организму ребёнка.

Сейчас Тима страдает от последствий моямоя: он будто заперт в своём теле. Умеет самостоятельно переворачиваться, некоторое время стоит, прислонившись спиной к стене, научился сидеть и ползать, передвигается в коляске и с поддержкой. Ему ежедневно необходимо ношение ортезов, но надевать и носить их для мальчика мучительно и больно. Даже после стольких лет использования не обходится без слёз. И главная задача сейчас — избавить Тиму от спастики, которая ограничивает его свободу движения.

За помощью родители Тимы обратились к немецкому специалисту по детской ортопедии и нейроортопедии Петеру Берниусу. В своей практике он применяет метод перкутанной миофасциотомии — малоинвазивного вмешательства, при котором через прокол в коже хирург надрезает сокращённые мышцы, тем самым расслабляя их и увеличивая объём движений в суставах. После операции не требуется иммобилизация, и пациент с первых дней начинает реабилитироваться. Провести лечение Тиме профессор Берниус может в грузинской Частной клинике им. св. Иоанна Милостивого, но для оплаты операции родителям требуется помощь неравнодушных людей.

Спасибо волшебникам!

Спасибо вам, добрый волшебники! Для Тимы эта операция означает, что отпадёт необходимость ношения ортезов, он будет опираться на полную стопу и сможет научиться самостоятельно стоять и ходить. К тому же расслабление мышц позволит предотвратить серьёзные деформации и повреждения суставов. Для него это поистине чудо — и оно стало возможным благодаря вам!

Обращение семьи