У четырёхлетнего Вани — счастливая дружная семья: родители и две старшие сестры, одна из которых уже выросла и учится в другом городе, а второй скоро будет десять лет. Со старшей сестрой Ваня любит разговаривать по телефону, а ещё ему нравится собирать конструктор, складывать мозаику, читать книги. Ваня был бы рад играть в догонялки и прятки, но, к сожалению, не может участвовать в активных играх из-за тяжёлого состояния здоровья.

Диагноз «Spina Bifida» был поставлен Ване ещё до рождения, во время второго планового скрининга. Spina Bifida — это порок развития позвоночника, который представляет собой неполное закрытие нервной трубки в не полностью сформированном спинном мозге. После появления на свет состояние малыша было тяжёлым также по причине врождённых пороков развития центральной нервной системы. Долгое время Ваня провёл в отделении реанимации и интенсивной терапии перинатального центра, затем — больницы, перенёс множество операций.

Сейчас Ваня умеет сидеть, опёршись на руки, но непродолжительное время, самостоятельно не стоит, не ходит, передвигается на коляске. Он часто болеет ОРВИ, нуждается в регулярном проведении МРТ отделов спинного и головного мозга, наблюдении нейрохирурга, уролога, невролога, ортопеда и других специалистов. В последнее время, как рассказывает мама, Ваня всё чаще жалуется на головные боли и боли в спине, и если раньше он мог долгое время кататься на активной коляске, то сейчас быстро устаёт и хочет лечь. Провести полное обследование и определить дальнейшую тактику лечения Вани готовы в профильном «Центре Spina Bifida» на базе НИКИ педиатрии и детской хирургии имени академика Ю. Е. Вельтищева. Стоимость данного обследования неподъёмна для семьи мальчика, и мама Вани обратилась в фонд с просьбой о помощи в его оплате.