Вике двенадцать лет. До недавнего времени она была бодрой и активной девочкой, любившей гулять с друзьями и кататься на велосипеде. Но в конце 2024 года ее состояние резко ухудшилось, и Вике пришлось перейти на домашнее обучение.

Ухудшение не стало неожиданностью, ведь с рождения Вика борется с редким и тяжелым генетическим заболеванием — атипичным гемолитико-уремическим синдромом (аГУС). В организме девочки нарушена работа системы комплемента, части иммунной системы, которая должна защищать организм от инфекций. При аГУС эта система начинает атаковать собственные клетки, повреждая почки и кровеносные сосуды.

Первые симптомы болезни проявились, когда Вике был всего один месяц. На первом осмотре после выписки из роддома врачи обнаружили серьезное нарушение ритма сердца. Через несколько часов девочку госпитализировали в реанимацию местной больницы. Однако для дальнейшего лечения и проведения необходимых процедур требовалась транспортировка в специализированное отделение Кировской областной больницы, поэтому на следующий день Вику отправили туда на реанимобиле. Во время этой поездки произошла остановка сердца, но врачам чудом удалось спасти малышку. Однако вскоре Вика впала в кому.

Двенадцать мучительных дней малышка Вика находилась между жизнью и смертью. Её мама Дина вспоминает, как приняла болезненные судороги дочери за улыбку — так сильно она верила в выздоровление. Позже выяснилось, что причиной критического состояния стала вторичная артериальная гипертензия — опасное осложнение аГУС.

Благодаря усилиям врачей и материнской любви Вика смогла преодолеть самые тяжёлые последствия: частичный паралич правой руки, задержку речевого и психического развития. Поддерживающая терапия позволила ей долгие годы вести относительно нормальную жизнь. Но аГУС — заболевание неизлечимое и прогрессирующее. Сейчас почки Вики практически перестали функционировать, и врачи в один голос утверждают: девочке срочно необходим перитонеальный диализ.

Без этой процедуры отказ внутренних органов и смерть наступят в течение нескольких недель или месяцев. Неужели все так безнадежно? Вовсе нет! С домашним диализом Вика сможет жить полной жизнью: учиться, мечтать, строить планы на будущее.

К сожалению, дорогостоящее оборудование для постоянного проведения процедуры дома невозможно получить по ОМС. Дина, которая одна воспитывает дочь, не в состоянии оплатить его самостоятельно.

Сейчас Вика стоит на пороге между жизнью и смертью. Но у нас есть возможность подарить ей возможность увидеть свой выпускной, встретить первую любовь, воплотить мечты в реальность. Каждый ваш вклад — глоток воздуха для Вики, её будущее, которое мы можем сохранить вместе.