Ясмина — младшая дочка в многодетной семье. Она любит играть с куклами, смотреть мультики, с удовольствием слушает музыку и даже пытается танцевать в такт. Для девочки это невероятные достижения, ведь ещё недавно Ясмина совсем не могла двигаться и даже стоять у опоры. Коварный диагноз, синдром Ангельмана, лишил малышку беззаботного детства.

Девочка появилась на свет в срок, и спустя недолгое время счастливую маму вместе с малышкой выписали из больницы. Однако с первых же месяцев жизни родные начали замечать, что Ясмина отстаёт в развитии от сверстников.

Семимесячная Ясмина стояла на учёте у педиатра и невролога, специалисты отмечали у малышки  двигательные нарушения и сниженный тонус мышц, но не могли определить, что послужило причиной этого. Девочке назначали всё новые обследования, анализы и процедуры.

В два года Ясмине подтвердили диагноз «ДЦП» в областном центре перинатальной неврологии, а спустя шесть месяцев по результатам генетического анализа у неё выявили синдром Ангельмана. Это редкое нейрогенетическое заболевание, для которого характерна  интеллектуальная и физическая задержка развития. Мутация чаще всего происходит спонтанно, поэтому диагноз Ясмины стал для семьи большой неожиданностью.

К сожалению, на сегодняшний день радикального лечения синдрома Ангельмана не существует. Однако регулярная реабилитация позволяет носителям поломанного гена значительно улучшить качество жизни.

По многочисленным положительным отзывам семья выбрала челябинский центр «Сакура», и занятия вскоре принесли разительные перемены. Ясмина научилась самостоятельно садиться, а затем ползать и ходить с поддержкой. Специалисты реацентра готовы помочь девочке сделать первый шаг без опоры, но счёт за очередной курс слишком велик для семьи: 250 000 рублей. Пожалуйста, помогите Ясмине преодолеть ещё одну ступень на пути развития!