Женя — добрый и ласковый мальчик, очень улыбчивый и лучезарный, как маленькое солнышко. Он растет в полной семье, окруженный вниманием двух старших братьев и любящих родителей. Даже посторонние люди порой не могут равнодушно пройти мимо малыша: протягивают ему конфеты, дарят игрушки. Женя любит конструкторы, однако собирать их приходится папе: непослушным пальчикам никак не поддаются мелкие детали. Также мальчик обожает поезда и мечтает стать машинистом. Но пока на дальние расстояния Женя вынужден передвигаться на специализированной коляске. Виной этому коварный диагноз: хромосомная патология.

Женя появился на свет, когда его среднему брату было всего полтора годика. Врачи поставили мальчику 8/9 баллов по шкале Апгар, его здоровье не вызывало опасений, и вскоре малыша вместе с мамой выписали из больницы.

До определенного времени младшие дети развивались по возрасту, систематически посещали детскую поликлинику для плановых осмотров. Ничто не предвещало беды. Но ближе к трем годам средний сын начал серьезно отставать от сверстников в развитии. Это сильно обеспокоило родителей, они обратились к специалистам, которые выявили у Жениного брата серьезный недуг: органическое поражение центральной нервной системы.

Мама обратилась в клинику, и среднего сына поставили в очередь на реабилитацию. В это время Женя проходил медицинскую комиссию для зачисления в детский сад. Результаты этого обследования повергли родителей в ужас: врачи выявили у мальчика стойкое повышение артериального давления.

Семья отправилась на консультацию в НИКИ имени академика Вельтищева. Ознакомившись с медицинскими документами Жени и его брата-погодки, доктор предположила генетическую природу заболевания детей. Вскоре Жене, как и его брату, был поставлен диагноз: органическое поражение ЦНС. Кроме того, у мальчиков было выявлено огромное количество сопутствующих заболеваний.

Генетические анализы выявили хромосомную патологию. Данное отклонение негативно влияет на работу всех органов и систем организма. В связи с артериальной гипертензией жизнь детей ежесекундно находится в опасности, их по-прежнему периодически госпитализируют в больницу для назначения заместительной терапии.

К сожалению, на сегодняшний день радикального лечения недуга не существует. Но мальчиков можно реабилитировать и адаптировать к самостоятельной жизни. В этом родителям помогают специалисты петербургского центра «Доктрина». Самочувствие сыновей улучшается с каждым пройденным курсом, но с каждым годом родителям все труднее оплачивать лечение детей.