#Иваново
Злата Попова, 14 лет
Диагноз: врожденная аномалия развития левой верхней конечности
Цель сбора: оплата протеза предплечья
Даты сбора: 27.12.2023 - 09.01.2024
Сбор закрыт: 654 870 ₽
Документы
История ребёнка

Злата — активная, умная, самостоятельная и очень особенная девочка. С рождения у неё нет левой руки — ни кисти, ни предплечья. Сейчас Злате 14 лет. Несмотря на отсутствие левой руки, она может дать фору многим сверстникам: учится на отлично, активно участвует в школьных мероприятиях, занимается боевыми искусствами — паратхэквондо и завоевала уже множество медалей за победу в соревнованиях.

Каких-то ограничений, связанных с физической неспособностью, Злата не испытывает. Она с детства привыкла доказывать, что ничем не хуже любого “обычного” ребёнка и отлично справляется со всеми делами сама, без посторонней помощи. Порой кажется, что для неё ограничений нет, но, к сожалению, это не так. Из-за отсутствия левой руки, мышцы спины развиваются неравномерно, из-за чего у Златы сформировался и прогрессирует сколиоз и развивается перекос таза. Скорректировать проблему можно правильным и своевременным протезированием, но получить его за счёт государства девочка не может. В Иваново, где проживает семья Поповых, Фонд социального страхования не работает с протезными компаниями, производящими протезы для детей.

Помочь остановить деформацию скелета и создать для Златы подходящий индивидуальный бионический протез предплечья с микропроцессорным управлением готовы специалисты компании «Моторика», но его стоимость слишком велика для семьи.

Спасибо волшебникам!

Сбор для Златы завершён! Благодаря вашему неравнодушию уже совсем скоро мечта девочки о современном функциональном протезе станет реальностью. И это самый лучший подарок для Златы на Новый год!

Обращение семьи