Семёнова София

3 года
Диагноз: варусная деформация шейки правой бедренной кости, укорочение правой ноги

До сбора

Сонечка – очень подвижный и энергичный ребёнок, с удовольствием декламирует стихи, резво катается на самокате, танцует и поёт. Она почти ничем не отличается от других деток, которые тянутся к Соне на любой детской площадке. Мало кто замечает, что девочка ходит только в ортезе, специальном аппарате на всю правую ножку. У девочки врождённая деформация и укорочение правой бедренной кости. 

О беде стало известно только на 36 неделе беременности на плановом осмотре. Шок. Непонимание. Ужас. Близкие и родные старались поддержать будущих родителей. От стресса и волнения мама попала в больницу на сохранение. К счастью, патологий кроме ножки у Сони нет. 

Родители сразу же начали поиски специалистов, способных помочь малышке. В 1.5 месяца прозвучал новый ошеломляющий диагноз - отсутствие тазобедренного сустава. Медики предложили подождать, и на повторном осмотре в 8 месяцев прописали ортез, чтобы ребёнок мог учиться ходить. В годик благодаря титаническим усилиям родителей и собственному упорству Сонечка начала ходить! Невероятный результат для такого диагноза. 

Аппарат очень тяжёлый и объёмный, при ходьбе натирает нежную детскую кожу, невозможно подобрать одежду, приходится шить на заказ. В протезных предприятиях очень большие очереди, а девочка быстро растёт, приходится постоянно идти на ухищрения - брать побольше, делать накладки, чтобы не было искривления позвоночника. Несмотря на все это, Соня очень - активный и жизнерадостный ребёнок. 

В последний визит врачи предложили единственно возможный вариант в России – замкнуть сустав, закрепить кости намертво. Это означает, что у Софии не будет двигаться нога в тазобедренном суставе и девочка будет жить с инвалидностью. Но если этого не сделать, то ребёнок окажется в инвалидной коляске ещё раньше. Если не принять меры вовремя, ложный сустав разрушится под нагрузкой веса ребёнка. Сейчас София ещё может ходить с ортезом, но она растёт и драгоценное время уходит. Девочка может навсегда перестать ходить. 

Родители не могут допустить такого и делают все, чтобы спасти свою дочь. Как сказать ребёнку, который так любит двигаться, что через несколько лет, он больше не сможет ходить? После вердикта отечественных специалистов, поиски возобновились. Однажды мама увидела сюжет о малыше с подобным диагнозом, который лечился у доктора Пейли в США. 

Родители незамедлительно нашли электронную почту и написали в клинику. Ответ медика поражал. «В одном сообщении он предоставил нам столько информации по лечению нашей проблемы, сколько мы не находили нигде. С уверенностью сказал, что может сделать нашего ребёночка полноценным, что она будет бегать своими ножками без протеза, чего мы хотим больше всего на свете!" 

Но радость была недолгой. Выставленный счёт с учётом скидки составил более 7 миллионов рублей. Папе пришлось искать другую работу, и всей семьёй переезжать из родного Омска в южный Крымск, где не было близких и друзей.

После сбора

Сонечка уже с нетерпением ждет поездки! Совсем скоро у родителей будет вся сумма для проведения операции. Спасибо всем, кто помогал совершить это чудо. Отдельное спасибо меценату из Санкт-Петербурга, пожертвовавшему более миллиона рублей для закрытия сбора!

Новости от 24.01.2019

«Добрый день, дорогие наши благотворители!

Сонечка стала еще активнее, чем была раньше. Сейчас у нас начался такой период, когда ей становится все интересно: откуда в кране вода, почему идёт снег и почему ножка не такая, как у других деток. Этот вопрос меня ввел в ступор, несмотря на то, что я миллион раз прокручивала у себя в голове, что я буду ей говорить, когда она подрастет. Конечно, на позитивной ноте я ей все объяснила, и она побежала играть как ни в чем не бывало, а у меня сжалось сердце. Я делаю все, чтобы моя дочь не чувствовала себя ограниченной, но она становится большой и понимает, что отличается от других деток.

Новогодние праздники прошли у нас в кругу семьи, Сонечка получила заветные подарочки под елочку. И к нам домой приходил настоящий Дедушка Мороз со Снегурочкой, который лично поздравил нашу малышку с Новым годом, Сонечка была счастлива. Мы от всей души желаем здоровья вам и вашим близким! Спасибо Вам, за все, что вы сделали для нашей доченьки.

С уважением, мама Сони».


Новости от 25.12.2018

"Добрый день, уважаемые наши благотворители!

У нас все хорошо, прошло уже пять месяцев с момента последней операции. Сонечка стала заметно лучше ходить. Мы продолжаем разрабатывать ей ножку массажами и занятиями на беговой дорожке. Подготовка к Новому году в самом разгаре, Сонечка уже побывала на новогоднем балу, выучила стихотворение, нарядила елку и написала письмо Деду Морозу. Мы от всей души поздравляем всех с наступающим Новым годом. Здоровья вам и вашим близким!

С уважением, мама Сони".


Новости от 19.11.2018

"Здравствуйте, дорогие наши благотворители!

У нас все хорошо. Мы продолжаем заниматься реабилитацией. Записали Сонечку в бассейн, ей очень нравится. В воде она чувствует себя уверенно. Это не только весело, но и очень полезно для наших ножек. Еще мы ходим в реабилитационный центр, там Сонечке делают массаж. Она принимает гидрованны и занимается ЛФК. Также там с ней работают педагоги. Каждый день они учат ее чему-то новому. Сонечке очень нравится, она с большим желанием выполняет все рекомендации. Выражаем вам искреннюю благодарность за все, что вы для нас сделали. Здоровья вам и вашим близким!

С уважением, мама Сонечки".


Показать ещё

Обращение мамы

Наши подопечные ждут вашей помощи

Некоторым из них требуется помощь прямо сейчас