Малышке Лиле всего три месяца. Она появилась на свет совсем недавно, но уже столкнулась с тяжкими испытаниями из-за врождённого порока развития. Она третий ребёнок в семье Абибуллаевых, третья дочка, поэтому во время беременности для мамы всё было знакомо, она не переживала и с радостью готовилась к встрече с малышкой. Тревожные новости о состоянии её здоровья мама получила во время второго скрининга: врач обнаружила, что у ребёнка неправильно сформирована верхняя челюсть.
Повторное УЗИ в Перинатальном центре диагноз подтвердило. Оставшееся время до родов мама не находила себе места, всё произошедшее просто не укладывалось в голове: за что такие мучения ребёнку? Она внимательно изучала всю доступную информацию про этот порок развития, искала профильных врачей, смотрела результаты их работы, чтобы после рождения дочки своевременно провести лечение.
У Лили — врождённая левосторонняя сквозная расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба. Такой анатомический дефект является не только эстетическим, но и функциональным пороком развития, поскольку у ребёнка полость рта свободно сообщается с полостью носа, что приводит к проблемам с приёмом пищи, дыханием и сосанием.
Уже с первого дня жизни Лиле потребовалась экстренная помощь врачей: у неё нарушилось дыхание, потребовались неинвазивная искусственная вентиляция лёгких и антибактериальная терапия. Через два дня в реанимационном отделении Лилю с мамой перевели в отделение патологии новорождённых. Кормление проводилось через зонд, потому что из-за расщелины жидкая пища легко могла попасть в незащищённые дыхательные пути. На зондовом питании Лиля оставалась до двух месяцев.
Перейти на бутылочку семья решила по рекомендации Геннадия Васильевича Гончакова — челюстно-лицевого хирурга, к которому мама Лили обратилась за консультацией. В созданном им Институте врождённых заболеваний челюстно-лицевой области семья планирует провести лечение дочери. Запатентованная авторская методика Геннадия Васильевича позволяет избавиться от дефекта нёба и губы уже в течение первого года жизни ребёнка, что предотвращает появление осложнений, связанных с недостаточным развитием дыхательной мускулатуры, и задержку речевого развития.
На первый этап лечения Лилю ждут в Институте профессора Г. В. Гончакова в самое ближайшее время. Всего операций в течение первого года предстоит три, но их оплата семье не по силам. Родители девочки просят помощи добрых людей: для Лили это лучший шанс на дальнейшую здоровую, полноценную жизнь.
