Алина — любимая и долгожданная дочь, свет в жизни Сергея и Екатерины. С трепетом ожидая малышку, отец выбрал ей имя, означающее «светлая». Однако мир молодой семьи перевернулся, когда на втором скрининге врачи диагностировали у ребёнка врождённую аномалию развития спинного мозга — spina bifida.

В норме нервная трубка, из которой формируются головной и спинной мозг, начинает развиваться на 4-й неделе беременности, когда плод едва достигает размеров макового зёрнышка, и завершается к 28-й неделе. У Алины же произошло незаращение нервной трубки, что привело к расщеплению позвоночника. Сквозь несомкнувшиеся позвонки выпячивается оболочка спинного мозга, делая жизненно важный орган уязвимым.

Столкнувшись с этим редким и тяжёлым диагнозом, Сергей и Екатерина не поддались страху. Будущие родители переехали в Москву, чтобы роды прошли в Национальном медицинском исследовательском центре акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова — ведущем учреждении, специализирующемся на оказании помощи новорождённым с патологиями спинного мозга.

Алина появилась на свет путем кесарева сечения — это позволило снизить угрозу для её уязвимого спинного мозга. Неонатологи сразу обнаружили на крестце малышки доброкачественную опухоль, сдавливающую нервные ткани. Из-за высокого риска осложнений девочку срочно прооперировали — хирурги успешно удалили липому терминальной нити спинного мозга, устранив давление на спинной мозг.

Сейчас Алине два года, и она — настоящая звёздочка! Открытая и любознательная девочка, которая на прогулках восхищается красотой деревьев и нежно их обнимает. Она хорошо разговаривает, приветливо здоровается и машет ручкой прохожим.

Несмотря на все трудности, Алина радует близких своим развитием и заразительной улыбкой. К сожалению, врождённый порок проявляется всё чаще. Малышка не может долго ходить из-за болей в спине, быстро устаёт и просится на руки к маме.

Более того, анатомический дефект вызвал нейрогенные нарушения в работе мочевого пузыря и кишечника, что ухудшает состояние Алины. Врачи настаивают на срочном комплексном обследовании, чтобы предотвратить серьёзные осложнения и разработать план коррекции порока.

Алине необходимо пройти обследование в НИКИ педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева. На его базе работает специализированный центр для детей с врождённой патологией спинного мозга, где применяют уникальные методики лечения и имеют многолетний опыт помощи таким пациентам.

Без своевременной помощи Алина рискует столкнуться с дисфункцией органов малого таза и деформацией скелета. Важно пройти обследование именно сейчас, чтобы сохранить для Алины шанс на здоровое детство и полноценное будущее.

Родители готовы на всё ради здоровья дочери, но оплатить дорогостоящее обследование им не под силу. Сергей и Екатерина с надеждой обращаются к вам, добрые волшебники, с просьбой о помощи. Ваша поддержка — это шанс для Алины на счастливую и долгую жизнь!