#Северодвинск, Архангельская область
Алёна Корельская, 15 лет
Диагноз: врождённая аномалия развития позвоночника (сост. п/о), рубцовые состояния и фиброз кожи, нижняя вялая параплегия с нарушением функции тазовых органов
Цель сбора: оплата операции
Даты сбора: 19.09.2025 - 10.10.2025
Сбор закрыт: 679 020 ₽
Документы
История ребёнка

К сожалению, долгожданная первая беременность протекала на фоне угрозы прерывания. На сроке 35 недель на свет появились двойняшки: Алёна и Алёша. Мальчик оказался полностью здоров, а вот у Алёны при рождении врачи выявили множественные пороки развития: гидроцефалию, спинномозговую грыжу в грудном и поясничном отделах. По шкале Апгар кроха получила 4/6 баллов, её сразу же забрали в отделение интенсивной терапии.

После выписки жизнь мамы разделилась надвое: между домом, где ждал Алёша, и больницей, где боролась за жизнь Алёна. На первой неделе жизни малышке провели операцию по устранению спинномозговой грыжи. На второй — врачи установили шунт для купирования гидроцефалии, но возникли осложнения. Постоянный шунт удалось поставить только к шести месяцам.

Всего Алёна перенесла порядка 11 хирургических вмешательств, среди которых установка и снятие металлоконструкции, резекция позвонков, лечение контрактур бедренной кости и коленного сустава. Девочке диагностировали остеопороз, аномалию Арнольда-Киари и нижнюю вялую параплегию. Она ничего не чувствует ниже пояса, не может самостоятельно передвигаться и сидит только с поддержкой.

Сейчас Алёна учится в коррекционной школе, умеет считать и читать. Несмотря на задержку психоречевого развития, девочка хорошо понимает обращённую речь на бытовом уровне и может изъясняться простыми предложениями. Она очень любит рисовать, особенно своего кота Кексика. Малышка с интересом собирает пазлы, любит бывать на природе и обожает слушать, как брат играет на пианино.

К несчастью, с началом подросткового возраста деформация позвоночника Алёны значительно усилилась: девочка рискует оказаться прикованной к кровати и полностью потерять мобильность. Сохранить возможность сидеть и передвигаться на коляске может только очередная операция: установка металлоконструкции в позвоночник, которая значительно уменьшит деформацию.

Казалось, что решение найдено, однако возникла неожиданная преграда. На месте выраженной деформации у девочки горб, над которым совсем тонкий кожный покров: ввиду этого образуются множественные эрозии, пролежни и рубцы. Чтобы избежать осложнений при установке металлоконструкции, Алёне требуется пересадка кожи.

За помощью мама обратилась в клинику «Скандинавия» к доктору медицинских наук и ведущему пластическому хирургу Ольге Васильевне Филипповой. Врач осмотрела Алёну и составила план лечения. В мягкие ткани спины девочке имплантируют тканевые экспандеры, которые растянут здоровую кожу. Это позволит создать избыток здоровых тканей и впоследствии восстановить ими кожный покров над областью деформации позвоночника.  

Операция пройдёт в один этап, однако стоимость лечения неподъёмна для неполной семьи. Мама одна воспитывает двоих детей, и ей не собрать такую сумму в короткие сроки: ведь лечение требуется безотлагательно. Волшебники, сейчас только от ваших добрых сердец зависит, сможет ли Алёна сидеть!

Спасибо волшебникам!

Благодаря доброй акции ко Дню Учителя сбор средств для Алёны завершён! Спасибо всем неравнодушным учителям, ученикам, родителям и классным руководителям, которые приняли участие в акции. Семья Алёны от всего сердца говорит "спасибо" добрым волшебникам! Вы сохранили для девочки возможность передвигаться самостоятельно и сохранить автономность — это бесценный подарок. 

Обращение семьи