#Минск, Республика Беларусь
Алёна Ладысева, 16 лет
врожденное отсутствие кисти и пальцев, аплазия левой кисти
Документы
0%
879 021 ₽
3 839 765 ₽
Осталось собрать: 2 960 744 ₽
История ребёнка

Алёна — активная, умная, самостоятельная и очень особенная девушка. С рождения у неё нет левой кисти и пальцев.

«О том, что у нас родится “особенный ребёнок”, мы узнали на УЗИ в 12 недель. Сказать, что мы были в шоке, — ничего не сказать. Сделали повторное УЗИ, но чуда не произошло. У нашего ребёнка была не развита левая кисть руки», — рассказывает Елена, мама Алёны.

Алёна появилась на свет 17 июня 2008 года в Минске, раньше положенного срока и с крайне малым весом.

«Наша доченька родилась семимесячной: 33 сантиметра и всего 850 грамм. Её сразу же забрали в реанимацию. Сорок шесть дней Алёнушка провела на ИВЛ. В общей сложности врачи выхаживали её три месяца. И выходили! Она и сама очень хотела жить! Из роддома нас выписали в нормальном состоянии в сентябре. И с того момента у нас началась обычная, ничем не отличающаяся от семей с обычными маленькими детьми, жизнь.»

Сейчас Алёне 16 лет, в этом году она закончила девятый класс. Несмотря на отсутствие левой руки, девушка может дать фору многим своим сверстникам: хорошо учится, участвует в школьных мероприятиях, увлекается шитьём и вязанием, катается на велосипеде, лыжах и коньках.

«Дочка с самого детства была очень подвижной! Как по мне, так такими дети и должны быть: везде лазить, куда-то карабкаться, на чём-нибудь висеть… Что у Алёны одна ручка — её никогда не останавливало! Она одной рукой с лёгкостью делала и делает всё то, что другие дети делают двумя. Я даже не могу сказать, что она не умеет делать. За ней в школе ребята наблюдают, как она шнурки завязывает!»

Каких-то ограничений, связанных с физической неспособностью, Алёна не испытывает. Но из-за отсутствия левой кисти, мышцы спины у девушки развиваются неравномерно, из-за чего у неё сформировался и прогрессирует сколиоз и развивается перекос таза. Скорректировать проблему можно правильным и своевременным протезированием.

«В 2020 году я увидела в интернете сайт компании «Моторика» и заполнила анкету для получения бесплатного протеза. Решила попробовать счастья. Честно, я не ожидала получить обратную связь, но нам перезвонили и предложили сделать Алёне тяговый протез. В 2021 году мы попали в «Моторику» на протезирование, и мой ребёнок узнала, как это иметь две руки. Ей это очень понравилось! Но, к сожалению, всего через год протез стал ей мал.»

Специалисты подтверждают необходимость использования функциональных протезов при аплазии кисти. И дело не только в формировании привычки пользоваться обеими руками, но и в физическом развитии: сохранении тонуса мышц, коррекции и профилактике заболеваний позвоночника.

Специалисты компании «Моторика» готовы создать для Алёны подходящий индивидуальный протез левой кисти с микропроцессорным управлением. Он не только поможет остановить деформацию скелета, но и пригодится девушке в учёбе и дальнейшей профессиональной жизни. Особенность бионического протеза кисти в том, что в нём двигается каждый палец и предусмотрена возможность установить до восьми уникальных жестов для работы с компьютером и смартфоном, управления транспортными средствами, рисования, письма и даже игры на музыкальных инструментах. Но в Беларуси не предусмотрена возможность поучения бионических протезов за счёт бюджетных средств, а его стоимость слишком велика для семьи Ладысевых — 3 839 765 рублей.

«Алёнка живет в полной семье. У неё есть старшая сестра Даша девятнадцати лет, они очень дружны. Нашему папе 52 года, он по профессии мастер отделочных работ. Я бухгалтер и тоже инвалид детства, поэтому как никто понимаю свою Алёнку! Чтобы дочка могла полноценно жить и развиваться, приобретать новые навыки, ей нужен современный бионический протез. Но собственных средств на приобретение такого протеза у нас нет. Поэтому мы с надеждой обращаемся к вам за помощью.»

В будущем Алёна хотела бы стать врачом и помогать таким же, как она. Но без функционального протеза правой кисти она не сможет поступить в медицинский университет. Пожалуйста, помогите осуществить мечту Алёны и сохранить её здоровье!