#Минск, Республика Беларусь
Алёна Ладысева, 16 лет
Диагноз: врожденное отсутствие кисти и пальцев, аплазия левой кисти
Цель сбора: оплата протеза кисти
Даты сбора: 03.07.2024 - 07.08.2024
Сбор закрыт: 3 839 765 ₽
Документы
История ребёнка

Алёна — активная, умная, самостоятельная и очень особенная девушка. С рождения у неё нет левой кисти и пальцев.

Девочка родилась семимесячной: 33 сантиметра и всего 850 грамм. Её сразу же забрали в реанимацию. Сорок шесть дней Алёна провела на ИВЛ. В общей сложности врачи выхаживали её три месяца. И выходили! Она и сама очень хотела жить!

Сейчас Алёне 16 лет, в этом году она закончила девятый класс. Несмотря на отсутствие левой руки, девушка может дать фору многим своим сверстникам: хорошо учится, участвует в школьных мероприятиях, увлекается шитьём и вязанием, катается на велосипеде, лыжах и коньках. Каких-то ограничений, связанных с физической неспособностью, Алёна не испытывает. Но из-за отсутствия левой кисти, мышцы спины у девушки развиваются неравномерно, из-за чего у неё сформировался и прогрессирует сколиоз и развивается перекос таза. Скорректировать проблему можно правильным и своевременным протезированием.

Медики подтверждают необходимость использования функциональных протезов при аплазии кисти. И дело не только в формировании привычки пользоваться обеими руками, но и в физическом развитии: сохранении тонуса мышц, коррекции и профилактике заболеваний позвоночника.

Специалисты компании «Моторика» готовы создать для Алёны подходящий индивидуальный протез левой кисти с микропроцессорным управлением. Он не только поможет остановить деформацию скелета, но и пригодится девушке в учёбе и дальнейшей профессиональной жизни. Особенность бионического протеза кисти в том, что в нём двигается каждый палец и предусмотрена возможность установить до восьми уникальных жестов для работы с компьютером и смартфоном, управления транспортными средствами, рисования, письма и даже игры на музыкальных инструментах. Но в Беларуси не предусмотрена возможность поучения бионических протезов за счёт бюджетных средств, а его стоимость слишком велика для семьи Ладысевых.

Спасибо волшебникам!

Сбор Алёны Лыдысевой закрыт! Благодаря вам и вашему неравнодушию совсем скоро мечта девочки о современном функциональном протезе станет реальностью!