Андрею двенадцать лет. Ещё недавно он ходил в школу, играл с папой в хоккей, катался на велосипеде и квадроцикле, но сейчас мальчику хватает сил только на непродолжительную прогулку перед сном. У Андрея врождённая мышечная дистрофия — редкое наследственное заболевание, которое диагностировали мальчику после длительных обследований только летом 2024 г.

Андрей родился в срок, развивался с небольшим отставанием от сверстников. На первом году жизни врачи отмечали у мальчика мышечную гипотонию (пониженный тонус мышц), но в дальнейшем состояние Андрея нормализовалось — он даже занимался танцами. В 2022 г., когда мальчику было восемь лет, он перенёс ковидную пневмонию, после чего состояние значительно ухудшилось — мышечная слабость была настолько сильной, что пришлось перейти на домашнее обучение. Андрей слабел на глазах, за два года прошёл ряд генетических обследований, и в августе 2024 г. мальчику поставили неутешительный диагноз — врождённая мышечная дистрофия, коллагенопатия, промежуточный фенотип, аутосомно-рецессивный тип наследования. Это тяжёлое заболевание, вызванное мутациями в генах, которое характеризуется нарушениями в синтезе и распаде коллагена — основного белка соединительной ткани, изменениями в мышечной ткани, мышечной слабостью.

Андрей находится под постоянным наблюдением педиатра, невролога, ортопеда и кардиолога. Кроме медикаментозной терапии и постоянного использования средств технической реабилитации (туторов, ортеза, аппаратов на голеностопные суставы, коляски и других), мальчику рекомендованы постоянные занятия ЛФК, плаванием, дыхательной гимнастикой, массаж. Семья Андрея живёт в Курской области, где, к сожалению, нет профильных реабилитационных центров. Принять мальчика готовы в Москве, в Научно-практическом центре медико-социальной реабилитации инвалидов имени Л. И. Швецовой, но только на платной основе. Стоимость курса реабилитации слишком высока для семьи Андрея, и оплатить его самостоятельно родители мальчика не могут. Они обратились в фонд и надеются на помощь добрых волшебников.