О том, что малыш родится с врождённым пороком Анастасии сообщили во время второго скрининга. Для подтверждения диагноза она отправилась в областной медицинский центр, где повторно прошла полное обследование и УЗИ. К несчастью, диагноз «левосторонняя расщелина губы, мягкого, твёрдого нёба и альвеолярного отростка» подтвердился. Но врачи успокоили: такой порок можно будет исправить в раннем возрасте, после чего ребёнок сможет жить полноценной жизнью, забыв об ограничениях.

С первыми трудностями мама и малыш столкнулись в роддоме, из-за расщелины о грудном вскармливании не было и речи, Артёма сразу перевели на питание через шприц. Спустя неделю после выписки из роддома мама с Артёмом посетили приём челюстно-лицевого хирурга в областном центре и встали на учёт. Семью предупредили: лечение будет поэтапным, потребуется несколько операций и первую можно будет провести не раньше, чем в 7 месяцев. В поисках альтернативного мнения Анастасия стала обращаться к другим врачам и вскоре узнала о докторе Геннадии Васильевиче Гончакове из Института врождённых заболеваний челюстно-лицевой области в Москве.

Доктор объяснил, что ждать семи месяцев, значит потерять драгоценное время. Согласно утверждённому доктором Гончаковым протоколу, три важнейшие операции по закрытию расщелины верхней губы, мягкого и твёрдого нёба проводятся в течение первого года жизни. Такое раннее устранение дефекта позволяет решить проблему с питанием крохи и избежать развития речевых дефектов.  

Первый этап родителям удалось оплатить самостоятельно. Впереди у Артёма ещё две операции: коррекция мягкого и твёрдого нёба, и лучше будет, если их проведёт хирург, который знаком с его случаем и уже оперировал мальчика. Но для того, чтобы всё получилось, семье необходима помощь добрых волшебников, ведь стоимость нужного лечения слишком велика.