#Солнечногорск, Московская область
Артём Додонов, 13 лет
Диагноз: миопатия (гетерозиготная мутация в гене MYN7), кардиомиопатия
Цель сбора: оплата операции
Даты сбора: 13.10.2023 - 07.11.2023
Сбор закрыт: 284 710 ₽
Документы
История ребёнка

Артём — славный тринадцатилетний мальчик из Подмосковья, он увлекается гоночными машинами, компьютерными играми и учится играть на гитаре. Очень добрый, справедливый и отзывчивый парень с необычной мечтой: когда вырастет, он хочет стать дальнобойщиком, ездить по миру на оборудованной для него машине.

К сожалению, повседневная жизнь Артёма не похожа на будни его сверстников: он учится на дому, не может в любой момент побежать к друзьям во двор или после занятий отправиться на дополнительные занятия. Всему виной тяжёлое заболевание: врождённая миопатия.

Беременность Елены протекала благополучно, малыш появился на свет в срок с показателями по шкале Апгар 8/9. В возрасте полугода у малыша выявили врождённый порок сердца, на лечении которого врачи сосредоточили своё внимание на следующие несколько лет. Поэтому когда в полтора года мальчик стал ходить на носочках, казалось, это сопутствующие проявления болезни сердца.

Заболевание Артёма, врождённая миопатия, тяжёлое прогрессирующее нейро-мышечное заболевание, проявляющееся в раннем возрасте, характеризующееся нарастающей мышечной слабостью. В случае Артёма оно вызвано редчайшей генетической мутацией, предугадать возникновение которой было просто невозможно.

Из-за слабости мышц спины у Артёма стал быстро развиваться сколиоз, который за последние полтора года фактически сложил его пополам. Грудная клетка деформировалась, происходит сдавливание внутренних органов, мальчику всё сложнее дышать, каждый приём пищи сопряжён с сильным дискомфортом, а в сочетании с кардиомиопатией его состояние представляет угрозу для жизни.

Артёму жизненно необходима сложнейшая операция на позвоночнике с установкой металлоконструкции. Учитывая тяжесть заболевания родители обратились за консультацией к одному из лучших хирургов, специализирующихся на патологиях позвоночника у детей, Петрову Михаилу Анатольевичу из Ильинской больницы. Но, к сожалению, дорогостоящее лечение и имплант не могут быть оплачены из средств государственного бюджета. Огромную сумму многодетной семье Додоновых необходимо найти самостоятельно.

 

Спасибо волшебникам!

Дорогие друзья, сбор средств для Артёма закрыт! История мальчика тронула сердца многих неравнодушных людей, а один добрый волшебник принял решение полностью оплатить лечение Артёма напрямую в клинику. Собранные фондом средства в дальнейшем будут использованы для оплаты дополнительных нужд Артёма. Спасибо за вашу помощь!

Обращение семьи