У двухлетнего Егора очень редкий диагноз - синдром Паллистера-Киллиана. Это заболевание генетического происхождения характеризуется множественными врожденными пороками развития, аномалиями черепа, умственной отсталостью. Узнав о диагнозе своего первого, долгожданного ребенка, родители не опустили руки, а напротив – активно делают все, чтобы помочь Егорке восстановиться.
Вдобавок к имеющемуся синдрому Егору ставят ДЦП, атонически-астатическую форму. Также у малыша частичная атрофия зрительного нерва и тугоухость II степени. Мышцы Егорушки очень слабые, гипотонус не дает ему нормально развиваться. Егор носит слуховые аппараты, получает уколы, благодаря которым повышается острота зрения, регулярно занимается со специалистами. К своим двум годам он научился активно переворачиваться, может недолго сидеть с поддержкой, старается тянуться к бутылочке или игрушке, активно гулит и иногда произносит отдельные слоги.
Егору очень важно тренироваться и укреплять мышцы. Сейчас его главная мечта и цель – самостоятельно сесть.