В ночь на 23 октября 2023 года бригада скорой помощи экстренно доставила Даню в реанимационное отделение ДГКБ № 5 им. Н.Ф. Филатова с острой головной болью. У мальчика произошёл инсульт, причиной которого стал разрыв артериовенозной мальформации (АВМ) сосудов головного мозга. Врачи провели трепанацию черепа, снизили внутричерепное давление и устранили кровотечение в мозге. Когда мальчик пришёл в себя, стали очевидны последствия перенесённого инсульта: парализовало правую сторону тела, появились проблемы с глазами и речью. Но даже это казалось мелочью — главное, что Даня остался жив!
Состояние ребёнка стабилизировали, но не было никаких гарантий, что разрыв АВМ не случится вновь. Единственный способ предотвратить возможный рецидив — выключить патологические сосуды из кровотока. Для этого Даню перевели в Педиатрический университет, где мальчику провели эмболизацию (закупорку) патологических сосудов. После второй эмболизации Дане провели краниопластику, закрыв незащищённый участок мозга собственной костью. Затем состоялся третий этап по устранению мальформации.
Большая часть лечения уже позади, поэтому семья смогла немного выдохнуть, сконцентрировавшись на реабилитации. Даня успешно вернул утраченные навыки и осенью 2024 вернулся в школу. Всё было хорошо до тех пор, пока состояние мальчика вновь не начало ухудшаться: спустя месяц у него возобновились головные боли, появились навязчивые движения, писки, вздрагивания конечностей, усугубились проблемы со зрением.
Анастасия обратилась за консультацией в Филатовскую больницу и, выяснилось, что проблема в аутотрансплантате, которым закрыли дефект черепа. Организм Дани отвергает родную кость, из-за чего та начала мигрировать и давить на ткани головного мозга, вызывая множество неврологических симптомов. Мальчику показана повторная реконструктивная операция с использованием импланта CustomBone. Он изготавливается из синтетического минерала, схожего по своим свойствам с костной тканью, и сможет полностью заменить собственную кость мальчика. Лечение позволит избавить Даню от хронического болевого синдрома и беспокоящих его симптомов. Это возможность для ребёнка вернуться к полноценной жизни!
Имплант CustomBone, как и сама операция по его установке, не оплачиваются из бюджетных средств. Стоимость лечения неподъёмна для мамы. В надежде на помощь добрых волшебников семья обратилась в фонд.