slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
form-img
slide
slide
slide
slide
slide
slide
#Ижевск
Дягилева София, 1 год
Диагноз: кардиомиопатия, дилатационный фенотип
Цель сбора: оплата генетического анализа
Даты сбора: 12.04.2019 - 22.04.2019
Сбор закрыт: 39 900 ₽
Результаты
До сбора

 Ирина долго ждала появления своей малышки на свет. Вести о скором пополнении стали самыми радостными для семьи.

Беременность протекала крайне тревожно на фоне фето-плацентарной недостаточности. У мамы был отит, анемия и легкий токсикоз. Но, не смотря на все это, София родилась в срок, путем кесарева сечения.  

В течение года малышка наблюдалась в РКДЦ, проходила лечение на дневном стационаре, и на протяжении этого времени осуществлялась поддерживающая терапия препаратами.  В январе 2019 года мама с Софией решили приехать в Москву в «Национальный Медицинский Исследовательский Центр здоровья детей» для обследования и лечения.

Клинический диагноз по результатам исследования (основной): кардиомиопатия, дилатационный фенотип. Повышенная трабекулярность миокарда левого желудочка. Нарушение ритма сердца: суправентрикулярная тахикардия. XCH 2A-1 ст. ФК 1 Ross. Сопутствующий: Носительство полиформизма генов тромбофилии. Подковообразная почка с преобладанием левого компонента.

Софии всего полтора года, а она уже побывала в нескольких больницах страны.

После сбора

Спасибо каждому, кто помог закрыть сбор всего за десять дней! Теперь Софии смогут сделать генетический анализ и составить полную картину заболевания.