Беременность мамы протекала на фоне анемии и хронической гипоксии плода. Девочка появилась на 31 неделе и не закричала. Медики провели санацию верхних дыхательных путей, после чего на весь родильный зал раздался громкий крик малышки. На третьи сутки состояние ребёнка ухудшилось. У Эммы упало артериальное давление, снизились рефлексы мышц, появилась желтуха. В тяжёлом состоянии девочку доставили в отделение патологии новорождённых. По результатам нейросонографии у неё обнаружили постгипоксические изменения головного мозга. Эмма прошла необходимое лечение и через месяц отправилась домой.

С раннего возраста развитие Эммы протекало с задержкой. В полтора месяца у девочки появился повышенный мышечный тонус в конечностях. Медикаментозное лечение, назначенное неврологом, почти не помогало. За первый год жизни Эмма не смогла освоить базовые моторные навыки. Она не переворачивалась, не ползала, не стояла, а удерживать голову научилась лишь к двенадцати месяцам. Ребёнка направили на стационарное лечение, во время которого диагностировали «детский церебральный паралич».

Для устранения спастичности мышц Эмме требуется операция селективная дорсальная ризотомия (СДР), которую проводят в НИКИ педиатрии и детской хирургии им. акад. Ю.Е. Вельтищева. К сожалению, провести операцию по квоте в ближайшее время Эмме не могут, поскольку количество нуждающихся в подобном оперативном лечении значительно превышает размер отведённого на это государственного бюджета. Семья должна оплатить лечение самостоятельно. Таких денег у мамы Эммы просто нет. Воспитанием и лечением ребёнка она занимается одна. В надежде на неравнодушие добрых людей она обратилась в фонд.