Гаркуша Милана

10 лет
Город: Набережные Челны
Диагноз: дисплазия поверхностных вен стопы и области голеностопного сустава справа

До сбора

Марина очень ждала появления на свет своей дочери Миланы. Беременность проходила без серьезных тревог.

Развивалась Милана по возрасту. Но в два года у малышки на тыльной стороне правой стопы появилась припухлость, и было видно, что ей стало сложнее ходить. Из поликлиники педиатр дал направление в Детскую республиканскую клиническую больницу города Казани. Там ее проконсультировал сосудистый хирург, который поставил диагноз (под вопросом): лимфангиома или гемангиома. Там же была проведена операция по радикальному удалению ангиодисплазии. Спустя пять месяцев припухлость на тыльной стороне правой стопы появилась снова.

В садик Милана пошла в три года и три месяца. Быстро адаптировалась. Она очень веселая, любит танцевать и дома устраивала представления. Усаживала всех домашних на диван и показывала свой театр. Также Милана очень любит рисовать, поэтому с четырех лет ходит в художественную школу. Она много участвовала в конкурсах и занимала в основном первые места.

Со временем припухлость увеличивалась, появились боли в стопе. 

Три года подряд Милана с мамой ездили на склерозирование сосудов. Девочке провели четыре операции под общим наркозом. Но улучшения, к сожалению, были минимальны. В октябре 2018 года Милана наблюдалась в клинике Санкт-Петербургского государственного педиатрического медицинского университета. Ей поставили диагноз: дисплазия поверхностных вен стопы и области голеностопного сустава справа, дискордатный рост нижних конечностей (укорочение левой нижней конечности), компенсаторное нарушение осанки по сколиотическому типу.

Опасаясь серьезных ухудшений, мама начала поиски больницы и нашла клинику в Германии, в Бремене, где как раз занимаются лечением пороков развития сосудов. Сосудистый хирург доктор Барбера имеет многолетний успешный опыт лечения деток с подобными диагнозами.

В больнице внимательно изучили все выписки Миланы и пришли к заключению, что смогут ей помочь. Но сумма счёта, которую выставила клиника, для семьи неподъемная - 5 880 евро, что составляет 453 936  рублей (по курсу АО «Альфа-Банк» 75,2 + 2 рубля за 1 евро). Мама воспитывает дочку одна и в связи с болезнью Милаши временно не работает. Поэтому мы обращаемся к вам с просьбой помочь Милане стать на шаг ближе к выздоровлению.

После сбора

Спасибо каждому, кто помог собрать средства на лечение Миланы! Теперь она сможет не бояться серьезных ухудшений и надеяться на выздоровление. 

Новости от 26.07.2019

"Дорогие наши помощники!

Давно не писала новостей о Милаше. У нас пока всё без изменений. Лето проводим в городе и на даче, всё зависит от погоды. Самочувствие у Милаши хорошее, ножки болят, в основном, вечером, так как в школу не ходим и нагрузок таких нет. Ну и если идём на прогулку, то много идти Милаша не может - начинаются боли. Дома Милана учит песни на английском языке, ей очень хочется научиться петь. 

Ещё ждём, когда нас запишут в поликлинике к генетику в РКБ Казани, но вот уже почти два месяца нет записей. Сейчас ведутся переговоры с Германией по поводу оформления документов, определили точную дату приёма врача - это 23 сентября. Сейчас готовятся документы для оформления визы. Всё это очень волнительно, ведь мы ни разу не были за границей. Милаша тоже переживает за перелет. Но мы настраиваемся на хороший результат и что эти волнения временные, и мы со всеми трудностями справимся! Также у нас запланирована поездка в Питер (Санкт-Петербургский педиатрический университет), направление выдано ещё в октябре прошлого года на 11 сентября.

С понедельника Милаша начнет занятия с репетитором английского языка, чтобы подготовиться к учебному году, так как впереди будет много пропусков. Вот такие у нас новости дорогие наши помощники. Спасибо большое всем вам, что продолжаете оставаться с нами и поддерживать нас с Милашей.

С уважением, мама Миланы".


Новости от 21.06.2019

"Зравствуйте, наши волшебники, наши помощники!

7 июня у нас с Милашей был нелёгкий день. Мы ездили в Казань, в РДКБ. Посетили кардиолога, она поставила диагноз "СДСТ (синдром дисплазии соединительной ткани), артропатия, кольцевидная гранулёма в анамнезе". Сказала, что нужны дополнительные обследования. Нужно посетить генетика, окулиста, инфекциониста, ортопеда, ревматолога, наблюдаться у педиатра и кардиолога по месту жительства. Также дала рекомендации по витаминам. Нужно сделать УЗИ сердца. Сделали Милаше кардиограмму, есть отклонения. Это может быть связано с СДСТ, так как это заболевание влияет на весь организм и всё нужно держать под контролем. В Челнах кардиолог поставила диагноз "кольцевидная гранулёма". Чтобы уточнить этот диагноз, нужно посетить инфекциониста и исключить боррелиоз - Милашу в 6 лет кусал клещ. 

Мы с Милашей ездили на родник, о котором я недавно узнала. Милаше там очень понравилось. Говорит: "Какая же тут, мам, красота!". А после родника поехали на дачу. Первым делом, конечно же, Милаша пошла искать ягодки. Немного собрала, так как клубника только начинает краснеть. Ещё приезжала на дачу Милашина тётя Оля с детишками. Милана с братиком Римом и сестрёнкой Нелли ходили по участку и искали самый длинный корень сорняка. Потом мы с Милашей, сходили в гости к любимым соседям и немного попозировали на чудесном фоне пионов! У нас на участке тоже есть очень красивые пионы, но нет такой красивой лавочки. Ну а потом пошли поработать на грядках, после дождей много сорняков выросло. К Милаше почти каждый день приходят одноклассники, они вместе играют и ходят на прогулки. Вот так проходит первый месяц каникул.

С уважением, мама Миланы". 


Новости от 21.05.2019

"Здравствуйте. 

Милаша чувствует себя не очень хорошо. Стали появляться проблемы с сердцем, надо провести обследование. УЗИ в поликлинике ничего не показало. Милаша стала жаловаться на приступы сильного сердцебиения, боли в груди.  Болят ножки, постоянно появляются синячки на ногах, кроме стопы болят и колени. У Милаши стали появляться непонятные пятна на ногах. Сходили к дерматологу. Врач написал, что это неизвестный дерматит. Потом мы сходили к кардиоревматологу. После визита к врачу я не находила себе места. Прибавился новый диагноз, аутоиммунное заболевание. Нужно ехать на обследование в Казань. Направление из поликлиники получить никак не можем, стоим два месяца в очереди. Милаша продолжает ходить в школу, она у нас ударница. Также Милаша радует маму своими работами из художественной школы. Вот такие у нас нерадостные новости. Но мы с Милашей не отчаиваемся и очень надеемся, что всё будет хорошо! Мы со всем справимся!

С уважением, мама Миланы".


Показать ещё

Наши подопечные ждут вашей помощи

Некоторым из них требуется помощь прямо сейчас