Инне семнадцать лет. Три года назад у неё случился первый эпилептический приступ. Утром перед школой, во время завтрака она внезапно потеряла сознание, и затем начались судороги. Встревоженные родители сразу отвезли дочь в больницу. После обследования невролог-эпилептолог поставил диагноз: идиопатическая юношеская миоклоническая эпилепсия.

Неврологические нарушения обусловлены генетической предрасположенностью. Врожденное нарушение функции ионных каналов вызывает избыточную электрическую активность мозга. Никакие лекарственные препараты не помогли устранить припадки. Со временем специалисты установили фармакорезистентную форму заболевания.  

Приступы становятся более продолжительными, болезнь лишает Инну полноценной жизни. Несмотря на тяжелый диагноз, девушка не отказывается от своей заветной мечты — работать воспитателем в детском саду. Она изо всех сил держится за свою цель: продолжает учёбу в педагогическом колледже, хотя учащающиеся приступы ставят под угрозу саму возможность когда-либо работать по профессии.

Врачи уверены: единственный вариант лечения — имплантация стимулятора блуждающего нерва (VNS-терапия). Специалисты НИКИ педиатрии и детской хирургии имени академика Ю. Е. Вельтищева готовы провести операцию. В ходе вмешательства под кожу в области ключицы хирурги установят стимулятор, а электрод, отходящий от устройства, подведут к блуждающему нерву на шее. После имплантации стимулятор начнет посылать в мозг мягкие электрические импульсы, предотвращающие патологическую эпилептическую активность.

Однако количество государственных квот на проведение данного вида медицинской помощи ограничено. Семья Инны испытывает серьёзные финансовые трудности, они не в силах оплатить хирургическое лечение дочери. В надежде на помощь неравнодушных людей родители обращаются к добрым волшебникам. Пожалуйста, подарите Инне шанс на полноценное будущее и возможность реализовать себя — стать воспитателем и дарить заботу детям!