Тринадцатилетняя Ира — необычайно светлая, добрая и творческая девочка. Она любит учиться и познавать новое, в школе у неё — одни четвёрки и пятёрки, в свободное время — английский язык и занятия по творчеству. Общительная и жизнерадостная, Ира с ранних лет была в компании, сверстники тянулись к ней и хотели дружить.
Несколько лет назад Ира оказалась закованной в четырёх стенах. Вместо ежедневных посещений школы — домашнее обучение, вместо встреч с друзьями — общение он-лайн. Как многие современные дети, она любит играть в компьютерные игры, часто играет по сети, мечтает стать известным блогером и уже ведёт свой собственный канал. В том, чтобы вести активную социальную жизнь в сети, Иру ничего не ограничивает, но проводить больше времени с детьми за пределами дома представляется большой сложностью. Всему виной страшный диагноз девочки: детский церебральный паралич.
Врачи с уверенностью озвучили диагноз Иры, когда малышке был годик, и предложили оформить инвалидность. Решиться на это родителям было непросто. Интеллектуально Ира никогда не отличалась от сверстников: в год уже говорила несколько слов, изучала новые игрушки, с интересом реагировала на музыку и интонации взрослых. Так что, Юлия и Александр надеялись, что дочка ещё догонит и в физическом развитии.
Первый раз Ира перевернулась ближе к годику, вскоре поползла по-пластунски. А вот ползать на четвереньках она научилась только в три года, передвигалась медленно и осторожно. Потребовалось ещё несколько лет, чтобы Ира освоила ходьбу на ходунках. Из-за высокого тонуса в мышцах все движения давались и даются ей с большим трудом. Только благодаря упорству и регулярным реабилитациям она добивается больших результатов. Ира даже смогла научиться писать, несмотря на спастику в руках, это позволило ей полноценно осваивать школьную программу.
Начало подросткового периода неизбежно сопряжено с резким скачком роста. Так произошло и в случае Иры и, к сожалению, привело к ухудшению общего состояния. Усилившаяся спастика спровоцировала искривление стоп так, что девочке стало значительно труднее ходить, процесс реабилитации усложнился, а новые навыки перестали появляться. Проконсультировавшись с врачами, родители поняли: без операции дочери не обойтись.
В поисках наиболее эффективного и наименее травмирующего вмешательства семья узнала о немецком докторе Питере Берниусе и его внушительном опыте в проведении операции по селективному чрезкожному миофасциальному удлинению. Это малоинвазивная операция, в ходе которой хирург производит проколы или небольшие разрезы на фасциях (оболочках) спазмированных мышц, в результате чего напряжение снижается, и происходит удлинение мышцы без её повреждения. Преимущество такого лечения заключается и в том, что уже на третьи сутки после операции ребёнок встаёт с постели и приступает к реабилитации.
К большому сожалению для семьи, операция оказалась крайне дорогостоящей. Самостоятельно им ни за что не осилить такую сумму. Доктор Берниус регулярно приезжает в Грузию и оперирует в Американском госпитале Тбилиси, и он будет ждать Иру на операцию уже в декабре этого года. Но без помощи добрых волшебников родители не смогут оплатить счёт и девочка не попадёт на лечение. С болью в сердце Юлия и Александр обращаются за помощью ко всем добрым людям!
