#Ноябрьск, ЯНАО
Карим Бахшиев, 1 год
Диагноз: экстрофия мочевого пузыря, тотальная эписпадия, состояние после первичной пластики мочевого пузыря и остеотомии таза
Цель сбора: оплата операции
Даты сбора: 29.09.2025 - 18.10.2025
Сбор закрыт: 4 410 935 ₽
Документы
История ребёнка

Юлия и Камран вместе со студенческих лет: первые взгляды, зарождающаяся в дружбе симпатия, романтические отношения и — счастливое бракосочетание. Бахшиевы всегда хотели создать большую семью, даже имена своим будущим детям придумали ещё во время учёбы в университете. Десять лет назад на свет появилась первая дочь Сабина, через шесть лет — Зарина. Замечательные девочки, их звонкий смех наполнял каждый прожитый день Юлии и Камрана радостью и теплом.

Малыш Камран появился на свет на сорок первой неделе. Роды прошли достаточно быстро и без осложнений. Как и полагается, акушерка сразу же положила новорождённого к маме на живот. Он был тёплый, крошечный и — молчал.

В родильном зале наступила тишина. Когда неонатолог забрал Карима на осмотр, все молчали. Через минуту врачи сообщили: "У малыша патология".  Ножки были в разные стороны. На его животе виднелся красный шар. Это был вывернутый наружу мочевой пузырь. Кроху сразу же забрали в реанимацию.

Через три часа врачи разрешили Юлии зайти к сыну и сообщили о тяжёлом диагнозе: экстрофия мочевого пузыря, тотальная эписпадия. Редкие врождённые пороки развития тазовой области, которые часто сочетаются друг с другом и возникают на ранней стадии беременности.

Экстрофия мочевого пузыря означает, что он не закрыт внутри тела, а «выходит» наружу через переднюю брюшную стенку, будто вывернут наизнанку. При тотальной эписпадии уретра (мочеиспускательный канал) не сформировалась полностью, она «развернута» по всей длине, а половой член расщеплён. Патологии мочеполовой системы сопутствует костная: лонные кости, передние части тазовых костей, которые в норме срастаются, образуя вместе с мышцами переднюю тазовую стенку и закрывая мочевой пузырь, не срослись. Из-за этого ножки ребёнка развёрнуты в разные стороны.

Это самая тяжёлая форма патологии, при которой хирургическое лечение требуется малышу в первые дни жизни и, к сожалению, оно не будет единственным.

Первую операцию мальчику провели врачи отделения детской хирургии пороков развития и приобретённой патологии новорождённых НМИЦ им. В.А. Алмазова. Операция длилась долгие восемь часов, за это время хирурги выполнили первичную пластику мочевого пузыря и двустороннюю остеотомию (сведение лонных костей).

Повторная операция потребовалась Кариму через три месяца: на сшитой, но уязвимой передней брюшной стенке образовались паховые грыжи, которые необходимо было устранить. Во время повторного обследования медики выявили, что объём мочевого пузыря Карима составляет всего 5 мл — критически низкий показатель. Из-за этого происходит рефлюкс: избыточная моча забрасывается в мочеточники, что представляет серьёзную угрозу для здоровья почек крохи.

После возвращения домой родители приступили к изучению информации о лечении детей с аналогичными патологиями. В процессе поиска познакомились с профессиональной деятельностью сербского врача Николы Станоевича из клиники "MSB", специализирующегося на лечении урологических заболеваний у детей. 

Воодушевлённые родители обратились к доктору Николе Станоевичу и направили все медицинские заключения. Во время консультации хирург сообщил, что он готов в одной операции объединить два этапа: провести повторную остеотомию, реконструкцию передней стенки брюшины и восстановить анатомически правильное строение половых органов. К сожалению, стоимость заветного лечения оказалась запредельной для многодетной семьи. Осилить такую сумму Бахшиевым не под силу в одиночку, сейчас им как никогда нужна помощь каждого.

 

Спасибо волшебникам!

Сбор закрыт! Всего за три недели мы вместе сделали невозможное, и теперь Карим сможет отправиться на лечение в Сербию. Спасибо, ваши доброта и отзывчивость подарили мальчику возможность побороть тяжелый врождённый порок. Вы — настоящие герои!