Карине 15 лет, она яркая девушка и хочет, как другие, красиво одеваться, но стесняется. Собираясь в школу, она не наденет сарафан или платье — вместо них выбирает мешковатые рубашки и кофты, чтобы чувствовать себя немного увереннее. Если, конечно, у неё не будет слишком сильно болеть спина и она вообще сможет дойти до школы. Всё чаще Карина остаётся дома, уроки приходится делать лёжа. Болезнь понемногу выцвечивает краски её из жизни.
Заболевание подступало медленно, методично выбирая, куда ударить снова. При рождении у Карины обнаружили неправильно сформировавшийся тазобедренный сустав. Благо, это удалось исправить курсами массажей. К трём годам запала грудная клетка — образовалась «воронкообразная деформация». И появилась аномальная подвижность в шейном отделе. Спустя год начала неуклонно портиться осанка.
Врачи предложили провести хирургическое вмешательство. После него в течение многих лет потребовалось бы проводить корректирующие операции, вплоть до полного формирования скелета. Родителям страшно было подумать, сколько наркозов перенесёт детский организм. На тот момент Карине подходило консервативное лечение, и этот вариант семья сочла более безопасным для ребёнка. Долгие годы это и вправду помогало сдерживать патологию. Но ближе к 15 годам плавание, ЛФК, массажи перестали помогать девушке: начались боли в спине, от них появляется и головная боль. Искривление прогрессирует всё сильнее.
В Карининой медицинской выписке у диагноза «сколиоз» есть уточнение — «идиопатический». Это значит, что до конца не удалось выяснить его причину. Врачи подозревают, что он — часть системного заболевания скелета. И он же превращает каждый день Карины в испытание. Вслед за искривлением позвоночника сдавливаются внутренние органы: сердце и лёгкие вынуждены работать с перегрузкой, появляется одышка, хроническая усталость. И, конечно, такой сколиоз, в последней своей стадии, заставляет девушку терпеть постоянную боль и глушить её таблетками.
Карина, как и любая девочка, хочет носить красивые платья, топы с открытой спиной, а не покупать одежду, которая на полтора размера больше, чтобы никто не увидел сколиоз. Она хочет быть здоровой, хочет перстать терпеть боль. Сколиоз забирает у Карины рост, причем стремительно: на начало учебного года он составлял 142 см, а сейчас, спустя всего несколько месяцев — 138. Несмотря на все эти сложности, Карина строит планы на будущее: хочет выучиться и стать юристом, планирует поступать в колледж.
Сейчас другого выхода, кроме как провести операцию, не осталось. За помощью семья Ворожцовых обратилась к доктору Андрею Бакланову, спинальному хирургу с 30-летним опытом успешного лечения сложных случаев деформаций позвоночника. Учитывая всё боолее нарастающие проблемы с сердцем и лёгкими, Андрей Николаевич рекомендует не затягивать с операцией.
Дата госпитализации уже назначена на январь 2026 года. Карину прооперируют в московском Клиническом госпитале на Яузе. К сожалению, лечение и расходные материалы не могут оплачены из средств госбюджета. С оплатой операции семье уже помогла благотворительная организация. Сейчас Ворожцовым необходимо приобрести металлоконструкцию, но, к сожалению, таких средств нет. Оксана и Дмитрий воспитывают троих детей — им неоткуда взять такие средства в короткий срок. Родителям остаётся одно: надеяться, что история их дочери тронет ваше сердце.
