#Красноярск
Катя Козуленко, 16 лет
Диагноз: венозная дисплазия пр. н/конечности, мышечная сгибательная контрактура пр. коленного сустава
Цель сбора: оплата обследования и лечения
Даты сбора: 22.07.2023 - 13.09.2023
Сбор закрыт: 3 869 973 ₽
Документы
История ребёнка

С самого рождения и вплоть лет до тринадцати на всех плановых осмотрах Катиной маме говорили: ребёнок здоров. Когда с четвёртого класса у девочки время от времени побаливало и потягивало бедро, всё списывалось на чрезмерную физическую активность: Катя и правда росла очень подвижной, на отлично сдавала все нормативы в школе, велосипед, коньки — всё осваивала вмиг, а в танцах так и вовсе брала медали. Ребёнок здоров, повторяли специалисты, поэтому, когда в апреле 2021 года Катя стала чаще жаловаться на боль и прихрамывать, мама сразу, без назначений, повела её на МРТ.

Исследование с контрастирующим веществом выявило в правом бедре девочки объёмное сосудистое образование, которое после было определено как венозная дисплазия. Это нарушение закладывается ещё внутриутробно, но у Кати внешне поначалу никак не проявлялось: ни венозных узлов, ни пигментных пятен. Поэтому никто и не предполагал столь редкую патологию у ребёнка.

Нарушенное кровоснабжение, тем временем, вызывало у ребёнка постепенную деформацию мышечной ткани. В сравнении с левым бедром правое уменьшалось в объёме, мышцы замещались фиброзной тканью, стягивали бедренную кость, не давая ей расти, сковывали коленный сустав, который сейчас сгибается у Кати лишь до 90° — и то лишь благодаря регулярным занятиям ЛФК. Разница в длине ног за рекордное время в несколько месяцев выросла до двух сантиметров, и невыносимая боль сопровождает каждое движение: Катя ежедневно пьёт сильные обезболивающие.

В 2021 году врачи московской РДКБ поставили Кате в вены спирали и провели склерозирование. Рекомендации пить лекарства, наносить мази, надевать компрессионный трикотаж и выполнять упражнения девочка выполняла со всей ответственностью, но улучшения не наступало. Ещё дважды она ездила на склерозирование в РДКБ, но болезнь только прогрессировала. Врачи сказали, что поток крови вымывает склерозол, лечение неэффективно.

В поисках решения мама Кати узнала про клинику Сан Жуан де Деу в Барселоне, где накоплен уже внушительный опыт по успешному лечению различного рода сосудистых мальформаций. Подход у испанских врачей коллегиальный: специалисты отделений сосудистой хирургии, общей хирургии, травматологии, онкологии, дерматологии, радиологии и педиатрии совместно изучили присланные семьёй документы и снимки и пригласили Катю на углублённое обследование и последующее лечение.

Для девушки это уникальный шанс исцелиться от опасной патологии, восстановить полноценное движение в ноге и избавиться от нескончаемой боли. Это шанс вернуть себе будущее, которое постепенно ускользает от неё. Но лечение стоит для семьи слишком дорого, и Катя отчаянно нуждается в помощи всех добрых людей, оставшихся неравнодушными к её беде.

Спасибо волшебникам!

Сбор средств для Кати завершён. Вы сотворили для семьи настоящее чудо! Совсем скоро испанские врачи дадут решительный бой коварному заболеванию, которое последние годы неумолимо разрушало все планы девочки на жизнь. Мы верим, что с вашей помощью Катя будет здорова!

Обращение семьи