#Иваново
Катя Лазаренко, 5 лет
ДЦП, ЗПМР, хроническая сенсоневральная тугоухость II ст.
Документы
0%
70 733 ₽
229 580 ₽
Осталось собрать: 158 847 ₽
История ребёнка

Вместо тепла и маминой заботы жизнь Кати началась с белых стен, сигналов аппаратуры и боли от трубок ИВЛ и катетеров. Девочка, как настоящий боец, выдержала все испытания. Однако борьба за здоровое будущее для неё не закончилась. По сей день малышка сражается с коварным диагнозом, детским церебральным параличом.

Беременность мамы протекала на фоне фетоплацентарной недостаточности. На плановом УЗИ в третьем триместре врачи обнаружили нарушения в системе кровоснабжения и питания, из-за чего рост и развитие крохи практически остановились. Маму срочно госпитализировали на двадцать пятой неделе беременности. Рождение ребёнка на таком сроке грозило серьёзными последствиями, и медики приняли решение замедлить родовую деятельность.

К сожалению, отсрочить роды удалось только на три недели. Катя появилась на свет раньше положенного времени в тяжёлом состоянии, она весила всего семьсот грамм, ей поставили три балла по шкале Апгар. Состояние малышки сопровождалось острой дыхательной недостаточностью и гипоксическим поражением центральной нервной системы. Кроху сразу же забрали в реанимацию и подключили к аппарату ИВЛ.

«Врачи не давали хороших прогнозов и очень аккуратно готовили нас к неблагоприятному исходу, но я верила в свою сильную дочку. На третий день жизни её покрестили прямо в кувезе в отделении интенсивной терапии. Два раза в день я ездила с одного конца города на другой, чтобы хотя бы минутку посмотреть на родной маленький комочек, опутанный проводами.»

Несмотря на тяжесть своего состояния, Катя изо всех сил цеплялась за жизнь. Спустя девять месяцев выхаживания кроху выписали домой с кислородным аппаратом, монитором дыхания и огромным перечнем страшных диагнозов. Родные малышки первое время даже опасались брать её на руки, ведь почти в год она весила, как новорождённый младенец.

Родители Кати понимали, что для её восстановления необходимо незамедлительно начать реабилитацию. Первые годы жизни для детей с нарушениями — самые важные, ведь именно в это время можно задать определяющий вектор развития и минимизировать последствия тяжёлых родов. 

«Мы постоянно занимались, искали специалистов, испробовали множество методик как в России, так и за рубежом. Клиники и реабилитационные центры, специалисты, работающие частным образом: Иваново, Москва, Китай. Все сбережения семьи ушли на лечение. Домой мы приезжали раз в месяц, чтобы повидать родных и сделать передышку, затем возвращались к занятиям. Каждый навык давался с большим с трудом. Было очень тяжело морально и физически, теперь я поражаюсь, как мы вообще смогли всё преодолеть.»

Сейчас Кате пять лет, и всё это время она успешно справляется с испытаниями, выпавшими на её долю. Девочка перенесла пять серьёзных операций, она не может бегать и прыгать, нарушено глотание, снижен слух. Тем не менее, малышка растёт улыбчивой и жизнерадостной, обожает книжки с картинками и тянется к сверстникам. К сожалению, из-за двигательных нарушений у неё практически нет возможности общаться с другими детьми так свободно, как ей бы хотелось.

«Каждый новый навык дочки вызывает море эмоций и даёт стимул продолжать борьбу. В 2021 году Катюша прошла два курса лечения в “Институте медицинских технологий” в Москве. Был огромный прорыв: значительно улучшилась моторика, дочка стала понемногу жевать. День, когда была самостоятельно съедена первая маленькая печенька, — самый счастливый! Улучшилась речь, появились короткие предложения.  Есть огромные успехи и положительная динамика, но на этом нельзя останавливаться.»

Специалисты клиники «ИМТ» видят благоприятный реабилитационный потенциал и настоятельно рекомендуют продолжить лечение. Применяемые в реацентре методики отлично подходят Кате, однако стоимость следующего курса, 229 580 рублей, оказалась неподъёмна для семьи. Пожалуйста, помогите девочке преодолеть ещё одну ступень на пути развития!