#Омск
Катя Воркушина, 2 года
Диагноз: синостоз сагиттального шва, скафоцефалия
Цель сбора: оплата материалов для оперативного лечения
Даты сбора: 12.11.2025 - 21.11.2025
Сбор закрыт: 625 380 ₽
Документы
История ребёнка

Катя появилась на свет в последний день лета 2023 года. С первых дней малышка радовала родителей своими навыками, будь то первая улыбка, заветные слова «мама» и «папа» или долгожданные шаги. Никаких нареканий к развитию Кати не было ни у семьи, ни у врачей. Единственное, что тревожило близких девочки — необычная форма головы, словно немного вытянутая. Но врачи поспешили успокоить молодую семью: с малышкой всё хорошо, по мере её роста череп округлится и примет правильную форму. Но шло время, а странная деформация никуда не уходила. Стало очевидно: что-то идёт не так. Супруги принялись искать ответ и наткнулись на диагноз, по описанию подходящий под случай Кати. Семья обратилась за консультацией к нейрохирургу, и тот подтвердил опасения родителей. Катю направили на компьютерную томографию головы, после чего и поставили окончательный диагноз — краниосиностоз, или преждевременное закрытие швов черепа.

Краниосиностоз приводит не только к визуальной деформации головы, но и к многочисленным нарушениям в работе мозга, начиная с хронических головных болей и заканчивая эпилепсией, слепотой и отставанием в развитии. К счастью, на сегодняшний день у двухлетней Кати никаких неврологических симптомов не обнаружено. Но гарантии, что они не появятся в обозримом будущем, — нет. Единственный способ предупредить развитие грозных осложнений — провести оперативное лечение по устранению синостоза.

Кате готов помочь Игорь Семёнович Глязер, один из опытнейших врачей в нашей стране в области хирургической коррекции краниосиностозов. Он помог уже сотням малышей с деформациями черепа любых видов и сложностей. Игорь Семёнович проведёт девочке двухэтапную реконструктивную краниопластику. Сначала врач распилит сросшиеся кости черепа, зафиксировав их в анатомически правильном положении титановыми пластинами, а через пару месяцев удалит конструкцию, чтобы не сдерживать дальнейший рост головного мозга. К сожалению, высококачественные материалы для оперативного лечения не покрываются за счёт ОМС. Их стоимость ложится на плечи родителей. Первую операцию необходимо провести в самое ближайшее время и найти такую сумму за оставшееся время — непосильная задача для молодых родителей. В надежде на отклик неравнодушных людей семья обратилась в фонд.

Спасибо волшебникам!

Друзья, от всей души благодарим вас за столь активный отклик на историю Кати. Благодаря вашей поддержке необходимая сумма собрана, Теперь девочка сможет попасть на операцию. Верим, что лечение избавит малышку от страшного диагноза и подарит ей возможность на полноценное развитие и здоровое будущее!