slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
#Анапа
Кира Дорохина, 7 лет
ДЦП, хронический резидуальный период, спастическая диплегия, GMFCS III ур.
Документы
0%
319 589 ₽
3 500 118 ₽
Осталось собрать: 3 180 529 ₽
История ребёнка

Кира живёт в солнечном приморском городке Анапе. Под стать родному краю она растёт жизнерадостной, открытой и ласковой девочкой. Её семья — это её любимая мама. Часто вдвоём они гуляют по набережным, наблюдая за безмятежными волнами. Чтобы вокруг было чисто и опрятно, девочка по дороге подбирает бумажки и складывает их в специальный пакетик. А в другом пакетике у неё всегда припасён корм, и она протягивает его на ладошке встречающимся по пути дворовым котам.

Присесть для этого на корточки, встать и снова пойти — движения, о которых обычно не задумываешься, но они даются семилетней Кире с большим трудом и зачастую через боль. Она вынуждена постоянно опираться на ходунки — с их помощью может даже немного пробежаться, что вызывает у неё несказанный восторг. Но без поддержки девочка не может сделать и шага: её ноги скованы сильнейшей спастикой. Отдалённо представить себе это состояние можно, если со всей мочи напрячь мышцы хотя бы на несколько минут — Кире не удаётся расслабить их всю её жизнь.

Дело в том, что у неё нарушено сообщение между мышцами ног и мозгом: мышцы передают, что напряжены, но сигнал не обрабатывается, а возвращается обратно в виде задачи — быть в тонусе. Выполняющий контролирующую функцию отдел мозга у ребёнка сформировался неправильно, потому что при рождении Киры испытал кислородное голодание — малышке тогда диагностировали церебральную ишемию.

«Кира родилась на два месяца раньше срока, совсем крохотная: весила чуть больше двух килограмм. Её сразу же подключили к аппарату ИВЛ, потом три недели выхаживали в отделении интенсивной терапии. Она была такой беззащитной и слабой, совсем не удерживала тепла — я даже после выписки из роддома с большим трудом согревала её», — вспоминает мама Киры.

Из-за перенесённой гипоксии головного мозга девочка сильно отставала в физическом развитии, каждый новый навык приобретала с большим трудом на курсах реабилитации. В возрасте одного года Кире поставили диагноз «ДЦП», оформили инвалидность. Положенные по новому статусу государственные выплаты очень поддержали семью, ведь с первых дней мама растила Киру в одиночку.

Благодаря интенсивным занятиям в государственных и частных реабилитационных центрах девочка научилась ползать, сидеть, вставать у опоры и ходить с поддержкой за одну руку, умеет задерживать дыхание и плавать под водой. В свои семь лет она вовсю готовится к школе: хорошо знает алфавит, старательно читает слоги, изучает английский язык. Уверенно и упорно она движется к своей цели — стать самостоятельной и развиваться наравне со сверстниками. Но спастика в ногах стала для неё той преградой, которую, как бы она ни старалась, ей не преодолеть самостоятельно.

«За всё это время мы перепробовали множество методик: иглорефлексотерапия, кинезиотерапия, разработка суставов, медикаментозная терапия, микротоковая рефлексотерапия, этапное гипсование, подкожная миотомия — но результатов нет. Со временем из-за спастики мышцы утрачивают свою функцию и превращаются в соединительную ткань, формируются контрактуры, нарушается работа суставов — и тут не поможет уже никакая реабилитация…»

Мама девочки не прекращала дотошных поисков и наконец нашла решение: значительно уменьшить спастику, а то и вовсе убрать её поможет селективная дорсальная ризотомия. Во время этой операции нейрохирург через небольшой разрез на позвоночнике выборочно пересекает нервные корешки, которые замыкают порочный круг нарушенного сообщения с мозгом, — и очнувшись от наркоза, ребёнок впервые в своей жизни чувствует расслабление в скованных прежде мышцах.

Проведение такого вмешательства очень рискованно, ведь неверный выбор нервного корешка может повлечь утрату важных функций организма ребёнка. Успешный исход столь кропотливой, многочасовой операции может гарантировать лишь ювелирное мастерство хирурга, и в этом мама Киры готова довериться только доктору Тае Сон Парку из Детского госпиталя Сент-Луиса, США. За его плечами более чем тридцатилетний опыт и почти пять тысяч таких операций.

К лечению спастики в Детском госпитале Сент-Луиса подходят комплексно: помимо основной операции ребёнку предоставляют специальный трёхнедельный курс реабилитации, который помогает ему научиться справляться с его обновлёнными мышцами, изготавливают несколько пар ортезов, а также по индивидуальным показаниям доктор Парк направляет некоторых пациентов на ортопедическую операцию.

Пройти такое лечение удаётся далеко не каждому: к селективной дорсальной ризотомии существуют противопоказания, и в клинике проводят тщательный двухэтапный отбор пациентов. Кира прошла его и получила ответ из клиники: операция принесёт в её случае разительные перемены, она сможет ходить самостоятельно. Доктор Парк рекомендует также провести ей ортопедическую операцию в Госпитале Милосердия у доктора Дэвида Андерсона для достижения наилучшего результата.

Сейчас, когда долгожданное решение найдено, от исполнения самой заветной мечты Киру отделяет ещё одна преграда: стоимость её лечения слишком велика. Для оплаты двух операций и трёхнедельного курса реабилитации маме девочки необходимо перевести в клиники 46 036 долларов США, или 3 500 118 рублей по курсу Альфа-Банка (73,03 + 3) рубля за 1 доллар США. Такую сумму самостоятельно она собрать не в силах и от всего сердца просит о помощи. Пожалуйста, подарите чудо для Киры!