Кира появилась на свет в 2015 году — долгожданная, любимая, абсолютно здоровая по всем показателям. Папа мечтал именно о дочке, бабушки и дедушки с первых дней обожали малышку. Ничто не предвещало беды: беременность прошла легко, роды — без осложнений, а маленькая Кира росла активной и жизнерадостной девочкой.

До трёх с половиной лет Кира не знала, что такое больницы. Она рано пошла в детский сад и с удовольствием его посещала. Но потом начались затяжные болезни: зелёные сопли, которые не проходили неделями, изматывающий кашель. Три месяца лечения, антибиотики, временное улучшение — и всё по новой. Рентген показал правостороннюю плевропневмонию. Две недели в больнице, выписка, снова детский сад — и снова кашель.

После пяти лет начались настоящие мучения. Мама возила Киру к иммунологам, пульмонологам, в платные клиники. Анализы были в норме, но снимки лёгких говорили об обратном. Врачи разводили руками и ставили один диагноз — хронический бронхит.

В марте 2022 года генетический анализ подтвердил страшный диагноз — муковисцидоз. Редкое наследственное заболевание, при котором лёгкие постепенно заполняются густой вязкой слизью. Земля ушла из-под ног. Потом — обследования в Москве, новые назначения, новая реальность. Отец не выдержал и ушёл из семьи. Но мама не сдалась.

Базовой терапии недостаточно. Кире жизненно необходима система очистки дыхательных путей Vest с виброжилетом. Это устройство создаёт высокочастотные вибрации грудной клетки, помогая разжижать и выводить слизь из лёгких. Для ребёнка с муковисцидозом такой аппарат — это возможность дышать свободнее, болеть реже и жить полноценной жизнью. Кира не сдаётся. Она поёт, танцует, мечтает о будущем. Но каждый день её лёгкие ведут борьбу, в которой девочке нужна ваша помощь.