#Иркутск
Ксюша Кочетова, 2 года
Диагноз: ДЦП, GMFCS 5 ур., MACS 5 ур., ЗПМР, структурная фокальная эпилепсия
Цель сбора: оплата оперативного лечения
Даты сбора: 27.11.2024 - 31.12.2024
Сбор закрыт: 2 511 600 ₽
Документы
История ребёнка

Ксюша родилась в тяжёлом состоянии за счёт серьёзной дыхательной недостаточности и критически низкой массы тела, всего 700 грамм. Попытки врачей стабилизировать состояние крохи увенчались успехом лишь к концу второй недели. За это время малышка перенесла пневмонию, тяжёлую форму анемии, клонические судороги, непроходимость кишечника, внутрижелудочковое кровоизлияние и ещё не один серьёзный диагноз. Уже на восьмые сутки Ксюше провели первую операцию по выведению стомы. Послеоперационный период протекал тяжело и едва не привёл к летальному исходу. Врачи прикладывали все усилия для спасения маленькой жизни, но их прогнозы были предельно осторожными.

К облегчению семьи и медицинского персонала, Ксюша начала постепенно идти на поправку. На тридцатые сутки девочку перевели на более щадящую респираторную поддержку, а впоследствии, когда Ксюша смогла дышать самостоятельно, — и вовсе отключили. Спустя ещё неделю малышке провели операцию по установке шунта для нормализации внутричерепного давления. К концу второго месяца лечения Ксюше отменили противосудорожную терапию и перевели на выхаживание в отделение патологии новорождённых. Долгожданная выписка состоялась спустя четыре с половиной месяца пребывания в больнице.

Дальнейшее восстановление было тяжёлым — в девять месяцев Ксюше поставили диагноз «ДЦП». У Ксюши происходит по несколько серийных приступов в день. В периоды ремиссии врачи допускают малышку до занятий по ЛФК, но даже после непродолжительной реабилитации вздрагивания возобновляются. Из-за приступов Ксюша не может приступить к полноценной реабилитации, и к двум с половиной годам малышка так и не овладела нужными навыками. Она не ползает, не сидит, не ходит и не разговаривает.

В надежде запустить психоречевое и моторное развитие девочки, семья обратилась в Международную клинику Пухуа в Пекине. Врачи прогнозируют, что стереотаксическая операция на головном мозге поможет купировать судорожный синдром и позволит Ксюше начать развиваться. Но стоимость такого лечения для семьи огромна. Родители девочки обращаются за помощью ко всем неравнодушным людям. Пожалуйста, подарите Ксюше возможность на полноценное развитие и счастливую жизнь!

Спасибо волшебникам!

Благодаря вашей поддержке семья Ксюши в преддверии Нового года услышала самые долгожданные слова: «Ваш сбор закрыт». Спасибо, что подарили девочке это новогоднее чудо! Мы искренне верим в то, что операция поможет сократить количество приступов, и малышка сможет начать своё развитие. От всей души благодарим вас, что подарили Ксюше эту возможность!

Обращение семьи