Марк появился на свет всего полтора месяца назад, в апреле 2024 г. Несмотря на то, что во время беременности его мама осталась одна, она серьёзно относилась к своему положению, своевременно проходила все положенные осмотры, сдавала анализы и с нетерпением ждала встречи с малышом. О том, что Марк родится с патологией стало известно позднее.
Марк появился на свет в срок путём кесарева сечения и сразу закричал. Однако медперсонал, принимавший малыша, показался Оксане чересчур молчаливым и серьёзным. Малыш родился с диагнозом “сквозная расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба”.
В разговорной речи расщелину нёба некорректно называют “волчьей пастью”, а расщелину губы – “заячьей губой”. Такой анатомический дефект — не только эстетический, но и функциональный порок развития. Он приводит к нарушениям дыхания, питания, работы различных жизненно важных органов и неправильному развитию лицевого скелета в целом.
Такой тип патологии, как у Марка, называется сквозным и означает, что полость рта малыша свободно сообщается с полостью носа, что приводит к проблемам с приёмом пищи, дыханием, сосанием. Дети со сквозной расщелиной не берут грудь матери, а при искусственном вскармливании легко захлёбываются, так как жидкая пища легко попадает в незащищённые дыхательные пути.
В городе, где родился малыш, челюстно-лицевые патологии оперируют не ранее, чем в полтора года. Это достаточно поздно, с учётом того, что дефект затрагивает питание и дыхание ребёнка, а значит, сказывается на его общем развитии. Оксана стала искать учреждение, где Марка смогли бы прооперировать раньше, и так она узнала об Институте врождённых заболеваний челюстно-лицевой области профессора Г. В. Гончакова.
Геннадий Васильевич Гончаков — доктор медицинский наук, челюстно-лицевой хирург высшей категории. В его “послужном списке” более 20 тысяч операций по коррекции врождённых расщелин верхней губы и нёба. Более того, он разработал и внедрил в клиническую практику протокол хирургического лечения детей с данной патологией в возрасте до 1 года. Его запатентованная авторская методика уникальна, так как позволяет добиваться ранней и полноценной реабилитации.
К сожалению, ни ОМС, ни государственные гарантии не покрывают полную стоимость лечения в Институте профессора Г. В. Гончакова. Таких денег у молодой матери, в одиночку воспитывающей сына, просто нет.
