Матвей — голубоглазый малыш с лучезарной улыбкой, один из двойни. Совсем скоро ему исполнится два года, он растёт очень активным, дружелюбным и компанейским ребёнком, тянется ко взрослым и детям, и уже в таком малом возрасте, кажется, может расположить к себе любого.

О том, что у сына страшная болезнь Колесниковы узнали вскоре после его рождения. Родителям позвонили из генетического центра, сообщили, что пришёл положительный анализ на муковисцидоз. Забоелевание входит в список наследственных, проверяемых во время скрининга новорожденных. И хотя по процедуре семью пригласили сделать повторный тест, родители уже понимали: это не ошибка. С самого рождения у Матвея были все проявления, пища не усваивалась, он плакал от непрекращающейся боли в животе, кашлял.

Врачи провели комплексное обследование и объяснили родителям, что вылечить это заболевание нельзя, можно лишь сдерживать симптомы: избавляться от инфекций антибиотиками, разжижать мокроту муколитиками, принимать ферменты для переваривания пищи, восполнять неусваиваемые витамины таблетками.

Приём лекарств Матвейка выдерживает стойко, но с выведением мокроты есть проблемы. В силу возраста он не может правильно выполнять дыхательные и физические упражнения. Из-за этого риски возникновения патогенной флоры в лёгких возрастают многократно. А справляться с бактериальной инфекцией больным муковисцидозом чрезвычайно сложно.

Для очистки дыхательных путей от густой мокроты Матвею необходима специальная пневмовибрационная система. За счет ритмичного сдавливания жилета происходит вибрационное воздействие на грудную клетку. Благодаря этому слизь смягчается и выводится во время кашля. Денег на его оплату у семьи нет. С болью в сердце Колесниковы обращаются ко всем добрым людям через фонд.