#Красноярск
Матвей Кучеров, 6 лет
врождённая расщелина альвеолярного отростка верхней челюсти, сост. п/о
Документы
0%
97 596 ₽
239 000 ₽
Осталось собрать: 141 404 ₽
История ребёнка

Матвей — жизнерадостный, добрый и открытый ребёнок. Ему нравится играть со сверстниками, заниматься творчеством и придумывать разнообразные игры на основе сказочных сюжетов. В следующем году мальчик пойдёт в школу, ему уже давно не терпится услышать свой первый звонок.

При первом взгляде на Матвея невозможно представить, что мальчик перенёс три челюстно-лицевые операции, а впереди у него ещё одна, очень важная. Виной всему врождённый порок: Матвей родился с расщелиной верхней губы, альвеолярного отростка верхней челюсти, расщелиной мягкого и твёрдого нёба.

«О том, что у моего малыша патология мне сообщили на 21 неделе беременности, отправили на консультацию к генетику. Ничего конкретного нам не говорили, предлагали рассмотреть вариант прерывания беременности, объясняя это тем, что на УЗИ не видно масштаба всей проблемы, но я и подумать об этом не могла, ведь шёл уже шестой месяц!» — вспоминает Евгения, мама Матвея.

Семью предупредили: в будущем их ждут трудности с кормлением, а у малыша будут проблемы с ростом зубов и формированием речи. Тогда мама решила выяснить побольше о заболевании и вариантах коррекции порока. Совсем скоро Евгения узнала о докторе Гончакове Геннадии Васильевиче, профессоре с огромным опытом в лечении данной патологии из Института врождённых заболеваний челюстно-лицевой области.  Геннадий Васильевич разработал и внедрил в практику протокол лечения детей, в рамках которого первые важнейшие операции по устранению расщелины губы, мягкого и твёрдого нёба проводятся в течение первого года жизни, а значит, формирование задержки речевого развития у ребёнка практически исключено. Так семья заблаговременно остановила свой выбор на данном специалисте.

«Самым сложным периодом были первые полгода после рождения Матвея. Из-за того, что расщелина нёба была сквозная, ротовая полость свободно сообщалась с полостью носа, поэтому во время кормления ребёнка нужно было держать вертикально, чтобы пища не попала в дыхательные пути, и он не подавился. После каждого оперативного этапа наступал непростой период восстановления, и мы очень благодарны специалистам Института. Они всегда очень подробно рассказывали, что будет происходить с ребёнком в это время, как ему помочь.»

Именно в трудных жизненных ситуациях крайне важно обзавестись надёжной поддержкой. Семье Кучеровых повезло, в Институте они познакомились с родителями, чьи дети родились с тем же пороком, что и Матвей. По сей день они продолжают общение, делятся успехами и переживаниями, советуются и поддерживают друг друга.

«За всё это время сынок перестал бояться врачей, он хорошо понимает, что это определённый этап и сейчас нужно немножко потерпеть. В его жизни есть ряд ограничений, и он очень осознанно к ним относится. Всем в округе рассказывает о том, что, когда вырастет, тоже будет помогать детям, которые болеют!»

Сейчас Матвею предстоит четвёртый этап лечения, реконструктивная хейлориносептопластика, это операция, которая позволить улучшить дыхание ребёнка и качество его речи. Важно, что проведут операцию специалисты, которые знакомы с историей Матвея практически с рождения. Но его стоимость, 239 000 рублей, неподъёмна для родителей. К сожалению, финансовое положение семьи со времени пандемии сильно изменилось, папу Матвея сократили, и последние два года он не имеет стабильного заработка. Маме повезло больше, в компании, где она работает, не производили сокращения, но её доход не позволяет накопить необходимую сумму. Семье не справиться без вашей помощи!