#Красноярск
Матвей Кучеров, 6 лет
Диагноз: врождённая расщелина альвеолярного отростка верхней челюсти, сост. п/о
Цель сбора: оплата операции
Даты сбора: 06.09.2022 - 03.10.2022
Сбор закрыт: 239 000 ₽
Документы
История ребёнка

Матвей — жизнерадостный, добрый и открытый ребёнок. При первом взгляде на Матвея невозможно представить, что мальчик перенёс три челюстно-лицевые операции, а впереди у него ещё одна, очень важная. Виной всему врождённый порок: Матвей родился с расщелиной верхней губы, альвеолярного отростка верхней челюсти, расщелиной мягкого и твёрдого нёба.

Семью сразу предупредили: в будущем их ждут трудности с кормлением, а у малыша будут проблемы с ростом зубов и формированием речи. Тогда мама решила выяснить побольше о заболевании и вариантах коррекции порока. Совсем скоро Евгения узнала о докторе Гончакове Геннадии Васильевиче, профессоре с огромным опытом в лечении данной патологии из Института врождённых заболеваний челюстно-лицевой области.  Геннадий Васильевич разработал и внедрил в практику протокол лечения детей, в рамках которого первые важнейшие операции по устранению расщелины губы, мягкого и твёрдого нёба проводятся в течение первого года жизни, а значит, формирование задержки речевого развития у ребёнка практически исключено. Так семья заблаговременно остановила свой выбор на данном специалисте.

Самым сложным периодом были первые полгода после рождения Матвея. Из-за того, что расщелина нёба была сквозная, ротовая полость свободно сообщалась с полостью носа, поэтому во время кормления ребёнка нужно было держать вертикально, чтобы пища не попала в дыхательные пути, и он не подавился. После каждого оперативного этапа наступал непростой период восстановления, и семья очень благодарна специалистам Института. Они всегда очень подробно рассказывали, что будет происходить с ребёнком в это время, как ему помочь.

Сейчас Матвею предстоит четвёртый этап лечения, реконструктивная хейлориносептопластика, это операция, которая позволит улучшить дыхание ребёнка и качество его речи. Важно, что проведут операцию специалисты, которые знакомы с историей Матвея практически с рождения. Но его стоимость, 239 000 рублей, неподъёмна для родителей. К сожалению, финансовое положение семьи со времени пандемии сильно изменилось, папу Матвея сократили, и последние два года он не имеет стабильного заработка. Маме повезло больше, в компании, где она работает, не производили сокращения, но её доход не позволяет накопить необходимую сумму. Семье не справиться без вашей помощи!

Спасибо волшебникам!

Сбор для Матвея закрыт! Семья от всего сердца благодарит всех неравнодушных людей за помощь, в скором времени мальчик отправится на важнейшую операцию.

Обращение семьи