Матвею два года. На вид он самый обычный мальчишка: любит играть с игрушечными машинками, делать с мамой подделки из пластилина и резвиться с ребятами на площадке. По нему совсем не скажешь, что за последний год он перенёс три операций и сейчас нуждается в ещё одной.

«Матвей развивался так же, как все здоровые дети — без задержек и отклонений. Он проходил все плановые осмотры, ни один из врачей не обращал внимания на необычную форму головы. А для меня, как для любой мамы, мой малыш был самый лучший и красивый. Мы с мужем даже и не подозревали, что существует такой диагноз...» — делится мама Матвея, Алсу.

Лишь в год, во время очередного медосмотра, хирург заподозрил неладное и направил семью к нейрохирургу. После КТ-исследования Матвею поставили диагноз — краниосиностоз по типу скафоцефалии.

Краниосиностоз — это состояние, при котором один из швов черепа срастается раньше времени. В норме кости черепа в первые годы жизни ребёнка остаются подвижными, позволяя мозгу свободно расти и развиваться. В случае Матвея преждевременно закрылся сагиттальный шов, который проходит по верхней части головы и соединяет правую и левую теменные кости. Из-за этого череп перестал расширяться в стороны и начал вытягиваться вперёд и назад, приобретая характерную удлинённую форму.

Главная опасность краниосиностоза заключается не во внешних изменениях, а в том, что растущему мозгу становится тесно внутри черепной коробки. Со временем это может привести к повышению внутричерепного давления и, как следствие, к постоянным головным болям, нарушениям зрения, задержке развития и другим серьёзным неврологическим нарушениям.

Исправить дефект можно только хирургическим путём. Поэтому в год и два месяца Матвею провели операцию — пи-пластику. В ходе неё хирурги разделили сросшийся шов, удалили небольшой костный фрагмент перед коронарным швом и раздвинули теменно-височные кости, чтобы расширить череп и исправить его форму. Пластины при этом не использовались. На этом история должна была закончиться, а краниосиностоз — остаться лишь записью в медицинской карте и едва заметным шрамом на голове. Но, к сожалению, всё сложилось иначе.

Во время операции была повреждена твёрдая мозговая оболочка (ТМО), внешний защитный слой мозга. Вскоре в теменной области справа под кожей начала накапливаться спинномозговая жидкость, образуя мягкую шишку. Медикаментозное лечение не помогло, и уже через неделю Матвею провели повторную операцию, чтобы закрыть повреждение. Несколько месяцев мальчик провел под постоянным наблюдением врачей. Его состояние то становилось лучше — шишка переставала расти, объём жидкости в ней уменьшался, — то снова хуже. Через несколько месяцев стало понятно, что мозговая ткань начала выпячиваться в образовавшийся дефект и требуется уже третье хирургическое вмешательство.

«Когда в октябре врачи сказали, что потребуется снова ложиться под нож, у меня словно земля ушла из-под ног. Именно в тот день Матвею исполнилось 18 месяцев, полтора годика. Мы поехали домой собирать сумку для госпитализации. Дома отметили с маленьким тортиком и, сделав пару праздничных фотографий, побрили Матвея налысо, чтобы подготовиться к операции. Отправлять ребёнка на третью операцию было так же страшно, как и в первый раз. Меня бросало в холодный пот, сердце колотилось, три часа, которые он провёл на операционном столе, казались вечностью».

К счастью, основную угрозу для жизни удалось устранить. Уже полгода повторных эпизодов истекания спинномиозгового вещества не было. Но проблема, с которой всё началось, так и осталась нерешённой: лобная часть черепа у Матвея заметно выступает вперёд, а в правой теменной области, где устраняли дефект оболочки, костный фрагмент деформирован и давит на кожу изнутри.

После консультаций с несколькими специалистами стало ясно: Матвею необходима повторная операция — реконструктивная краниотомия. Хирурги заново сформируют правильную форму черепа и зафиксируют кости специальными пластинами, которые со временем самостоятельно рассосутся; повторная операция для их удаления не потребуется. Провести вмешательство нужно как можно скорее. Обычно подобную коррекцию выполняют примерно в год, но из-за череды осложнений время было упущено. Чем дольше откладывать операцию, тем выше риск стойких последствий для здоровья и развития ребёнка.

Стоимость лечения с учётом всех необходимых материалов составляет 2 325 000 рублей. Эту сумму семье не под силу собрать самостоятельно за столь короткое время, поэтому они вынуждены обратиться за помощью ко всем неравнодушным людям через фонд.